國務院督促推動抗癌藥降價

• 2018年6月21日 FanTianQing來源：騰訊網 868 53
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6月20日，李克強總理主持召開國務院常務會議。會議要求，對治療罕見病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡化上市要求，可提交境外取得的全部研究資料等直接申報上市。

國務院督促推動抗癌藥降價。

6月20日，李克強總理主持召開國務院常務會議。會議要求，對治療罕見病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡化上市要求，可提交境外取得的全部研究資料等直接申報上市。會議同時指出，督促推動抗癌藥加快降價；要加強全國短缺藥品供應保障監測預警，建立短缺藥品及原料藥停產備案制度，加大儲備力度，確保患者用藥不斷供。

第三方醫藥服務平臺麥斯康萊創始人史立臣對記者表示，罕見病藥品可提交境外取得的研究資料等直接申報上市，這相當于開啟了藥品在中國上市的“綠色通道”，患者用藥問題將得到改善。

簡化罕見病藥品上市要求

罕見病是指流行率很低、很少見的疾病，世界衛生組織將罕見病定義為患病人數占總人口的0.065%~0.1%的疾病或病變。因罕見病患病人數少、缺醫少藥且往往病情嚴重，所以也被稱為“孤兒病”。

近期，由國家衛生健康委員會等五部委聯合制定的《第一批罕見病目錄》正式發布，首批目錄納入了血友病、白化病等121種疾病，因冰桶挑戰活動被社會公眾熟知的罕見病“漸凍人癥”——肌萎縮側索硬化也被納入。

史立臣表示，治療罕見病的藥品基本還是國外研制的居多，國內原研的罕見病藥品較少。這也是由于罕見病患病人數少，研發難度大，相應企業承擔的風險也較大，所以研發的積極性并不高。

近年來，我國對罕見病的重視程度持續提升。2017年5月，原國家食藥監總局發布關于征求《關于鼓勵藥品醫療器械創新加快新藥醫療器械上市審評審批的相關政策》（征求意見稿）意見的公告，提出罕見病治療藥物和醫療器械申請人可提出減免臨床試驗申請，加快罕見病用藥醫療器械審評審批。對于國外已批準上市的罕見病治療藥物和醫療器械，可有條件批準上市，上市后在規定時間內補做相關研究。

此次國務院常務會議提出，有序加快境外已上市新藥在境內上市審批。對治療罕見病的藥品和防治嚴重危及生命疾病的部分藥品簡化上市要求，可提交境外取得的全部研究資料等直接申報上市，監管部門分別在3個月、6個月內審結。將進口化學藥品上市前注冊檢驗改為上市后監督抽樣，不作為進口驗放條件。

史立臣指出，可提交境外取得的全部研究資料等直接申報上市，將有利于國外的罕見病藥品更快進入中國市場。在這種情況下，中國企業也可以積極參與進來。例如，有些國外的罕見病藥品企業可能并不能很快知道中國有簡化罕見病藥品上市的政策，或者由于在國外而沒有相關的申報途徑，中國企業可以采取與國外企業合作的方式來進行申報，中國企業可承擔銷售等職責。

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