鼎泰藥研發布股票發行方案最新消息

• 2018年7月4日 YeShiMei來源：東方財富網 官網 683 40
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  2018-2023年版醫藥用品產業園區定位規劃及招商策略咨詢報告

  “產業園區”是執行城市產業職能的重要空間形態，園區在改善區域投資環境、引進外資、促進產業結構調整和發展經濟等方面發揮積極的輻射、示范和帶動作用，成為城市經濟騰飛的助推器。產業園區是...

2018年07月03日，鼎泰藥研(835412)發布了股票發行方案，公司擬定以3.2000-3.2000元/股的價格發行不超過1230.0000萬股，募集資金不超過3936.0000萬元。本次發行后，公司市值為11200.0000萬元。

2018年07月03日，鼎泰藥研(835412)發布了股票發行方案，公司擬定以3.2000-3.2000元/股的價格發行不超過1230.0000萬股，募集資金不超過3936.0000萬元。本次發行后，公司市值為11200.0000萬元。

本次定向發行方案的進度為實施完成，發行對象為孫騫，李歡，劉賡耀，蔣煜，付雪青，張雪峰，曹進，謝帆，高凌云，王長林，夏鳳蓮，周華。

鼎泰藥研表示，本次擬發行股票不超過1,230萬股(含本數)，對象為符合《非上市公眾公司監督管理辦法》以及《全國中小企業股份轉讓系統投資者適當性管理細則》規定的12名自然人投資者(包含公司董事、監事及高級管理人員)。本次股票發行將提升公司的資本規模，進一步增強公司的資金實力，促進公司進一步實現規模擴張和業務拓展，提升公司盈利能力和利潤水平。發行所募集資金主要用于儀器設備擴增和設施改造以及補充流動資金。。

鼎泰藥研(835412)成立于2008年06月10日，位于江蘇南京市。公司于2016年01月08日登陸新三板，采用協議方式交易，是基礎層企業，屬于研究和試驗發展，根據公司2017年06月30日發布的定期報告，報告期內公司營業收入349.374008萬元，凈利潤9365.495633萬元。公司實際控制人為陳脈林，雍永錦，主辦券商為廣發證券。

公司主要從事臨床前CRO服務，從事藥物臨床前藥代動力學研究和安全性評

價技術服務，為全球優秀制藥企業和藥物研發機構提供精確而可靠的以安全性評

價服務為核心的技術服務。公司以專業技術服務為核心，面向生物醫藥科技企業和研究機構，提供藥物

非臨床安全性評價和藥代動力學研究等專業技術服務。

鼎泰藥研(835412)于2016年01月08日完成定向增發，發行1520萬股，募集資金3997.6萬元;

江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司成立于2008年4月，專業從事藥物、食品、農藥、獸藥、化妝品等非臨床藥物毒理研究和安全性評價技術服務。

江蘇鼎泰具有一支一百多人的專業技術服務團隊，是目前國內從事非臨床藥物安全性評價試驗項目最齊全的六家機構之一。藥物非臨床研究9項試驗于2011年1月31日正式獲得SFDA《藥物非臨床研究質量管理規范》(GLP)認證，通過SFDA認證的試驗項目為：單次和多次給藥毒性試驗(嚙齒類)、單次和多次給藥毒性試驗(非嚙齒類)、生殖毒性試驗(Ⅰ段、Ⅱ段、Ⅲ段)、遺傳毒性試驗(Ames試驗、染色體畸變試驗、微核試驗)、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、安全性藥理試驗和毒代動力學試驗等9項。

公司地處長三角的中心城市——江蘇省會南京市，位于南京江北新城浦口經濟開發區興隆路9號，總面積達16000平方米，分別設有1500平方米的嚙齒類SPF級實驗動物屏障系統，8000平方米非嚙齒類的普通級動物實驗室，5000平方米的功能實驗室和1500平方米的凈化設備、配電、鍋爐等輔助設施用房。

公司配有國內外知名品牌、高端系列的全套生物樣品分析和藥代/毒代動力學研究儀器、全套臨床檢驗和病理檢驗的檢測儀器、全套生殖毒理以及行為學試驗等先進儀器設備，血球分析儀、生化分析儀、血凝儀、液質聯用儀等分析儀器均進行3Q認證，并通過江蘇省計量局計量認證。

公司擁有一批專業、敬業、實戰經驗豐富的科研技術團隊及管理團隊，建立了組織機構、設施設備、試驗技術、實驗實施等管理體系，嚴格按照OECD、FDA和SFDA的GLP規范進行管理，遵循AAALAC的國際實驗動物福利準則運營，用專業化、國際化和現代化的建設標準，全力打造國內領先、國際一流的臨床前藥物毒理研究機構，為全球優秀制藥企業和藥物研發機構提供精確而可靠的以安全性評價服務為核心的毒理、藥代、毒代和生物分析等技術服務。

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