2018-2023年我國抗癌藥行業市場調研與發展前景預測報告
抗癌藥(Anticancer drugs),指特定的腫瘤分子變異部位的高度選擇性使的靶向治療,具有療效高,毒性小的特點。這也是此類藥物深受廣大患者歡迎的原因之一。目前全球各國已批準上市的抗癌藥物1...
一段時間來,針對抗癌藥的舉措不斷,已經有部分藥企開始下調抗癌藥品采購價格,四川省也成為首個公布關于抗癌藥專項談判的省份。
一段時間來,針對抗癌藥的舉措不斷,已經有部分藥企開始下調抗癌藥品采購價格,四川省也成為首個公布關于抗癌藥專項談判的省份。對抗癌藥生產企業來說,無論是專項談判還是已經持續近三年的藥品價格談判,能夠以價換市場是不少企業的出發點,更重要的是,高質量的仿制藥亦有希望入局,進一步拉動價格下調。
政策主導部分抗癌藥開始降價
近日,多個省份藥采平臺陸續傳來藥品降價的消息。
6月29日,湖北省公立醫院藥品(耗材)供應保障平臺發布公告稱,響應國家稅改政策,根據企業申請,下調輝瑞15個品種、20個品規藥品掛網價格,降幅3.4%-10.2%。
7月4日,北京醫藥集中采購服務中心發布提醒,輝瑞和西安楊森等公司已通過北京市藥品陽光采購自主降價功能,其中不乏抗癌藥物。以克唑替尼(賽可瑞)為例,該藥主要用于治療非小細胞肺癌,于2011年8月獲得美國食藥監局優先審批批準上市。原掛網價5.34萬元的克唑替尼(250mg規格),每盒將降價2078元,降價幅度為3.9%。
值得注意的是,醫保目錄外的獨家抗癌藥,其醫保準入談判也在不斷推進中。
7月12日,國家醫保局表示,將以省為單位,開展抗癌藥專項集中采購。
截至目前,湖北、甘肅、北京、四川、山東等多個省份已開始對抗癌藥價格進行調整,四川是首個公布關于抗癌藥專項談判的省份,該談判已于7月13日啟動。
以價換量 醫保準入談判成關鍵
2017年4月,人社部確定了納入2017年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄談判范圍的44個品種名單。其中,抗腫瘤和免疫調節劑品種數量為22個,成為絕對“主角”。在更早前的2016年國家首批藥品價格談判中,葛蘭素史克的慢性乙肝一線治療藥物替諾福韋酯(韋瑞德)、浙江貝達的非小細胞肺癌靶向治療藥物埃克替尼(凱美納)和阿斯利康的吉非替尼(易瑞沙)3種藥物的價格降幅分別達到67%、54%、55%。
進入醫保目錄,企業當然也有自己的算盤。一位業內人士告訴記者,能否進入醫保目錄,對藥品生產企業和資本市場一直都有重要影響。
以降價換市場,似乎并沒有快速顯現。以國內知名抗癌藥生產企業貝達藥業為例,其自主研發的埃克替尼屬于國家1類新藥,也是中國第一個擁有自主知識產權的小分子靶向抗癌藥。埃克替尼進入新版國家基本醫保目錄后,月均藥品費用從12000元降至5500元,降價幅度達54%,銷量雖然增長,但貝達藥業2017年前三季度營收、凈利潤同比分別出現了2.42%、34.03%的降幅,但貝達藥業則對埃克替尼的市場前景表示樂觀。
仿制藥 多項配套機制待落地
前文提到的36種談判藥品中大多為進口藥,在其專利期到期后,國產抗癌仿制藥亦有望被納入到醫保藥品目錄中。通常來說,一種仿制藥的價格能夠達到原研藥的70%,而隨著同類仿制藥廠家的增多,藥品價格還會繼續下降,有望達到原研藥的30%,甚至更低。以海南雙成藥業的注射用胸腺法新(免疫調節制劑)為例,該藥原研藥專利期已過,原研藥與雙成藥業的仿制藥也均已通過歐盟審批,兩者在質量上并不存在較大差異。進口藥在專利期滿后售價600元,雙成藥業的仿制藥售價僅為80元,兩者相差7.5倍。
仿制藥的水平是其中的關鍵。齊魯制藥集團藥物研究院副院長何平曾表示,提高中國仿制藥水平和質量是必由之路。我國仿制藥存在“粗放式研發和產業化”的問題,質量良莠不齊,低水平重復現象嚴重;創新藥也還處于初級階段,在基礎研究、人才、經驗各方面能力都有不足,且對熱門領域嚴重跟風。
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