今年,多家跨國藥企或關(guān)閉、或調(diào)整在華研發(fā)中心,背后的推動(dòng)因素是什么?今年,醫(yī)藥代表備案制的出臺(tái)成為中國醫(yī)藥人最熱議的話題,300萬醫(yī)藥代表未來將何去何從?今年,是中國醫(yī)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型變革的關(guān)鍵一年,未來是否能夠持續(xù)向好,是否會(huì)出現(xiàn)曲折和反復(fù)?
輝瑞大中華區(qū)總裁吳曉濱出席2017年中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(huì),期間接受記者專訪時(shí),對2017年中國醫(yī)藥行業(yè)最新的變化和最受關(guān)注的話題進(jìn)行了解讀。
輝瑞大中華區(qū)總裁吳曉濱
1
跨國藥企為何調(diào)整在華研發(fā)中心?
E藥經(jīng)理人:近段時(shí)間多家跨國醫(yī)藥公司在中國的研發(fā)中心有一些調(diào)整,您認(rèn)為后面推動(dòng)的因素有哪些?
吳曉濱:每個(gè)公司可能有自己的戰(zhàn)略考量,從我對行業(yè)的理解來講,可能這個(gè)改變最主要原因在于研發(fā)效率。從全球的角度上來講,大公司的研發(fā)效率比較低,實(shí)際上不令人滿意。反倒是一些比較小的公司研發(fā)效率比較高。因此很多大公司現(xiàn)在有一個(gè)轉(zhuǎn)型,就是怎么樣更多的和這些早期研發(fā)的小公司進(jìn)行合作,怎么樣把研發(fā)的生態(tài)系統(tǒng)更多地?cái)U(kuò)展到與小研發(fā)公司以及科研院校的合作上。從全球布局上,可能企業(yè)要重新思考大公司一些傳統(tǒng)的研發(fā)模式是不是到了需要改革的階段。
E藥經(jīng)理人:按照這個(gè)邏輯,未來是否有更多在華跨國公司會(huì)在研發(fā)中心或研發(fā)模式上有大的變動(dòng)?
吳曉濱:如果要調(diào)整也不只是在中國的調(diào)整,這些大公司一定是全球性的調(diào)整。中國已經(jīng)成為全球第二大市場,跨國公司在中國的發(fā)展力度一定不會(huì)放松,而是會(huì)大幅度加強(qiáng),包括研發(fā)在內(nèi)。至于以什么樣的模式進(jìn)行研發(fā),這是大公司在全球都要考慮的一個(gè)問題。
我國現(xiàn)在有很多利好消息,今天在中國醫(yī)藥企業(yè)家科學(xué)家投資家大會(huì)上也看得到,國家藥監(jiān)系統(tǒng)近兩年的改革力度非常大,對創(chuàng)新藥的推動(dòng)力度之大前所未有。不論是跨國公司,還是本土企業(yè),當(dāng)前改革對創(chuàng)新藥的不斷推進(jìn)對企業(yè)來說都是好消息。
E藥經(jīng)理人:輝瑞接下來對中國研發(fā)的整體策略和布局是怎樣的?會(huì)考慮基于這種研發(fā)效率的提升去做一些變動(dòng)或調(diào)整嗎?
吳曉濱:輝瑞在中國已經(jīng)有兩個(gè)研發(fā)中心,我們在中國的研發(fā)中心有1000多名員工。國家新藥準(zhǔn)入制度的改革對輝瑞是一個(gè)非常大的鼓舞,我相信輝瑞在研發(fā)方面會(huì)不斷的加大力度。未來一定會(huì)發(fā)生的方向性的趨勢是,一是無論是研發(fā)、生產(chǎn),還是其他方面,企業(yè)在中國市場的投入一定會(huì)增大;二是企業(yè)和本土機(jī)構(gòu)、本土院校及科研機(jī)關(guān)的合作一定會(huì)加強(qiáng)。
2
醫(yī)藥代表備案制如何落地?
E藥經(jīng)理人:這段時(shí)間醫(yī)藥代表備案制備受行業(yè)關(guān)注,您怎么看待該制度的出臺(tái)對整個(gè)中國藥品銷售體系的影響?
吳曉濱:醫(yī)藥代表備案制的草案在方向上非常好。實(shí)際上,在我國醫(yī)藥代表還是一個(gè)新生事物,過去沒有這個(gè)職業(yè),后來經(jīng)外企引進(jìn)來,2015年才列入人社部的職業(yè)大典,成為一個(gè)有名分的職業(yè)。
醫(yī)藥行業(yè)是一個(gè)特殊的行業(yè)。行業(yè)里面誰最懂醫(yī)藥呢?一定是研發(fā)藥的廠家。他們做了大量的臨床試驗(yàn),對藥的理解更深刻,包括對什么樣的病人合適,副作用是什么,禁忌是什么,什么樣的病人在什么樣的情況下使用效果會(huì)怎么樣等等。這些事情需要廠家能夠清楚地、原原本本地傳遞給醫(yī)療機(jī)構(gòu),這是全世界共用的做法。醫(yī)藥代表起到的是傳遞科學(xué)、醫(yī)學(xué)知識(shí)和傳遞藥品信息的作用,如果沒有醫(yī)藥代表,很難或者做不到這一點(diǎn)。就像賣飛機(jī)的廠家,如果不給買家配備技術(shù)員和提供培訓(xùn),飛機(jī)是沒法飛上天的。
問題在于,過去一段時(shí)間很多地方變了味,主要體現(xiàn)在實(shí)際上一些醫(yī)藥代表不懂醫(yī)也不懂藥,甚至對自己的藥是干什么的也不清楚。所以國家一定要對這塊加強(qiáng)監(jiān)管,讓其回歸到醫(yī)藥代表的本質(zhì)。醫(yī)藥代表是向醫(yī)生傳遞最新藥品資訊,并肩負(fù)向醫(yī)生收集臨床使用反饋的任務(wù)。所以我們呼吁醫(yī)藥代表必須有,但醫(yī)藥代表的監(jiān)管必須有,醫(yī)藥代表職業(yè)素質(zhì)的要求也必須有,必須具備一定的學(xué)習(xí)能力和藥品知識(shí)才能成為醫(yī)藥代表。
E藥經(jīng)理人:醫(yī)藥代表備案制推下去的話,是不是對企業(yè)工作開展已經(jīng)產(chǎn)生了一些影響?在政策推廣上,應(yīng)該如何讓政策更好地執(zhí)行落地?您有哪些建議?
吳曉濱:一定會(huì)有影響,對于一些本來就在做信息傳遞的正規(guī)企業(yè),這應(yīng)該是一個(gè)利好的消息。而對于有些企業(yè)里面不大懂醫(yī)藥的員工,這個(gè)課要趕快補(bǔ)上。
首先,國家要下決心對醫(yī)藥代表的準(zhǔn)入門檻進(jìn)行設(shè)定。一是對學(xué)歷要有一定要求,除此之外,國家要有一個(gè)考試制度也非常重要,不管是學(xué)什么必須要經(jīng)過一定的考試,使其具備一線信息傳遞的功能。比如說,認(rèn)證考試要包括兩方面,一是最基本的必須掌握醫(yī)學(xué)、藥學(xué)知識(shí);二是必須要理解藥本身的知識(shí)和信息;三是法規(guī)層面上必須合規(guī),必須了解對道德水準(zhǔn)上的要求。
醫(yī)藥行業(yè)是監(jiān)管最嚴(yán)格的一個(gè)行業(yè),信息傳遞者對醫(yī)藥一定要非常了解,包括國家的法規(guī)等。舉個(gè)例子,一個(gè)廠家的產(chǎn)品可能做了很多類臨床試驗(yàn),有些臨床試驗(yàn)效果好一些,有些可能沒有那么明顯。作為信息推廣員,不能只挑有利信息去傳遞,這實(shí)際上是不道德,一定要給醫(yī)生非常全面的信息,是對一線醫(yī)藥代表的要求。
3
醫(yī)藥行業(yè)轉(zhuǎn)型變革的未來走向?
E藥經(jīng)理人:我們看到整個(gè)中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)正在經(jīng)歷比較關(guān)鍵的變革或者轉(zhuǎn)型。未來要達(dá)到預(yù)想的好結(jié)果還需要很長時(shí)間,這中間可能會(huì)存在很多不確定性,您認(rèn)為這里面最大的不確定性因素是什么?
吳曉濱:不確定因素有兩個(gè),第一是國家政策會(huì)不會(huì)持續(xù),這是最大的一個(gè)因素。任何一個(gè)改革的阻力都會(huì)非常大,很多事情有慣性,要打破這種慣性走向高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高要求、高監(jiān)管,實(shí)際上還需要包括政府、企業(yè)界、工業(yè)界的持續(xù)不斷的努力,所以政策的持續(xù)性非常重要。
第二點(diǎn)是,國家整個(gè)工業(yè)的能力到底能在多長時(shí)間內(nèi)快速跟上。
其中,能力包括兩方面:一是新藥開發(fā)的能力,到目前來講“first in class”的藥還沒有,“Me too”的藥有一些,“me better”的藥也還很少。現(xiàn)在我們已經(jīng)看到了曙光,國外科研機(jī)構(gòu)、大藥企的人才回國,加上資本對新藥開發(fā)的助推,以及很多本土企業(yè)也在這方面做了大量工作,但是新藥研發(fā)尤其是創(chuàng)新能力建設(shè)仍然需要時(shí)間。
二是國家目前正在開展的仿制藥一致性評(píng)價(jià),這是關(guān)系到民生的問題。新藥可能是解決了一些醫(yī)療需求,但一定不能忘記國家是十幾億人口的大國,2014年中國人均醫(yī)療衛(wèi)生費(fèi)用為420美元,遠(yuǎn)低于美國的9400美元,,所以不能走和美國一樣的道路。國家很多的普藥、質(zhì)量好的品牌仿制藥,能夠解決國家醫(yī)療衛(wèi)生可能95%的問題,這一點(diǎn)是不能忽視的。
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