抗癌新藥入選國(guó)家醫(yī)保目錄 如今救命藥每月僅花千元

• 2017年10月27日 YaoEnHua來(lái)源：東方頭條 657 38
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  2017-2022年中國(guó)酵母核糖核酸行業(yè)發(fā)展前景預(yù)測(cè)與投資戰(zhàn)略規(guī)劃分析報(bào)告

  第一部分 市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀 第一章 全球酵母核糖核酸行業(yè)發(fā)展分析 第一節(jié) 全球酵母核糖核酸行業(yè)發(fā)展軌跡綜述 一、全球酵母核糖核酸行業(yè)發(fā)展歷程 二、全球酵母核糖核酸行業(yè)發(fā)展面臨...

人民健康是民族昌盛和國(guó)家富強(qiáng)的重要標(biāo)志。健康，是幸福的起點(diǎn)，也是全面建成小康社會(huì)的重要內(nèi)涵。今天我們就來(lái)關(guān)注癌癥的治療問(wèn)題。

記者了解到，目前在美國(guó)，如肺癌、黑色素瘤等，使用PD-1藥物進(jìn)行治療，一年的費(fèi)用大約需要20萬(wàn)美金。目前在徐建明主任這里開展臨床試驗(yàn)的國(guó)產(chǎn)PD-1藥物，未來(lái)如果成功上市，一年的治療費(fèi)用有望從上百萬(wàn)減少到十萬(wàn)左右。這意味著有更多的中國(guó)患者能夠接受這一最新抗癌藥物的治療。

從全球藥王修美樂(lè)，到全球抗癌領(lǐng)域的熱門靶點(diǎn)PD-1單抗，這些國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的明星藥品有一個(gè)共同的特點(diǎn)，它們都是大分子抗體類生物藥的一員。所謂大分子抗體類生物藥，是指采用細(xì)胞工程、基因工程等手段研發(fā)制造，區(qū)別于小分子類化學(xué)藥的一種生物藥。廣泛應(yīng)用于癌癥、自身免疫疾病等治療領(lǐng)域。2016年，全球銷售額前十的藥物中，有8種為生物藥。

在蘇州，記者見到了俞德超，江蘇信達(dá)生物制藥有限公司的創(chuàng)始人，中組部“千人計(jì)劃”國(guó)家特聘專家。就是他領(lǐng)導(dǎo)的這家公司，研發(fā)出了世界級(jí)水平的PD-1單抗藥物，目前正在軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院(307醫(yī)院)緊張的開展臨床試驗(yàn)。為了這種抗癌新藥，俞德超已經(jīng)整整研究了20多年。

信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司董事長(zhǎng)俞德超表示：“找這樣一個(gè)抗體的話，你要在10億，甚至于100億的一個(gè)抗體庫(kù)里面，通過(guò)一種方法一步一步去篩出來(lái)，做成一個(gè)單克隆抗體成藥，我們初步估計(jì)一下至少有1000步，這1000步每一步都可能出差錯(cuò)的。”

目前信達(dá)已經(jīng)有4個(gè)產(chǎn)品進(jìn)入臨床三期研究，其中就包括在上海市長(zhǎng)征醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)的修美樂(lè)類似藥，和在軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院附屬醫(yī)院開展臨床試驗(yàn)的PD-1單抗，編號(hào)分別為IBI303和IBI308。

根據(jù)國(guó)際經(jīng)驗(yàn)，通常一款生物藥從研發(fā)到成功上市平均需要十年的時(shí)間，而俞德超則希望將這個(gè)時(shí)間縮短到七八年。這一中國(guó)速度不僅是為了讓國(guó)內(nèi)患者能夠早日以更低的價(jià)格用上高質(zhì)量的生物藥，也能夠早日給企業(yè)研發(fā)新藥提供穩(wěn)定的資金來(lái)源。

2017年9月4日，信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司與中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所共同宣布，雙方就腫瘤免疫靶向小分子藥物的授權(quán)開發(fā)達(dá)成合作協(xié)議。信達(dá)生物以首付款，研發(fā)里程碑和銷售里程碑付款共計(jì)4.57億美元另加銷售提成的方式，獲得中科院上海有機(jī)所研發(fā)的IDO小分子抑制劑的全球獨(dú)家開發(fā)許可權(quán)。這是我國(guó)制藥領(lǐng)域迄今為止金額最大的院企合作項(xiàng)目。

俞德超表示：“最近國(guó)外已經(jīng)有臨床研究表明PD-1抗體和IDO抑制劑聯(lián)合用藥以后，可以取得比PD-1單獨(dú)用藥更好的治療效果，可以讓更多的普通的百姓病人能夠受益。”

2017年10月8日：中共中央辦公廳和國(guó)務(wù)院辦公廳聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，提出了鼓勵(lì)醫(yī)藥創(chuàng)新的36項(xiàng)改革措施。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)迎來(lái)了建國(guó)以來(lái)最大利好政策出臺(tái)，創(chuàng)新藥的春天來(lái)了。

俞德超表示：“我覺(jué)得這個(gè)文件就像沐浴了一個(gè)春風(fēng)，那如果將這個(gè)綱領(lǐng)性的文件落到實(shí)處，那就是將這個(gè)春風(fēng)正確的吹到了我們的研發(fā)的第一線，那個(gè)時(shí)候我們春天研發(fā)創(chuàng)新藥的春天就真正的來(lái)了。”

半小時(shí)觀察：創(chuàng)新藥的春天來(lái)了

十九大報(bào)告提出，要加快建設(shè)創(chuàng)新型國(guó)家。創(chuàng)新是引領(lǐng)發(fā)展的第一動(dòng)力，是建設(shè)現(xiàn)代化經(jīng)濟(jì)體系的戰(zhàn)略支撐。更是醫(yī)療技術(shù)進(jìn)步的原動(dòng)力。

就在幾年前，中國(guó)在原創(chuàng)新藥上還乏善可陳，而如今，中國(guó)創(chuàng)新藥品正呈現(xiàn)出令人可喜的發(fā)展勢(shì)頭。這一轉(zhuǎn)變，一方面得益于廣大科技人員的刻苦攻關(guān)，另一方面得益于政策的扶持。這些措施將極大激發(fā)醫(yī)藥研發(fā)的活力，提高我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展水平，解決臨床急需藥品和醫(yī)療器械短缺難題，我們相信，未來(lái)會(huì)有越來(lái)越多老百姓用得起的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥品問(wèn)世，讓大眾受益。

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