國內創新藥將迎來紅利 進一步推動行業洗牌

• 2018年1月25日 YaoEnHua來源：中國化工網 1404 93
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  2018-2023年匈牙利中醫藥行業發展前景預測與投資發展機遇分析報告

  匈牙利中醫法案在2015年底已正式生效,成為歐洲第一個實施中醫立法的國家。這樣一個標志性的事件對中醫全球化發展具有積極的引領作用。根據最新調查顯示，匈牙利的健康指標明顯落后于歐洲平均健1...

醫藥行業資深人士認為，中國藥企有兩條路可走，一是堅定不移地走國際化之路，重點在化學藥品制劑;二是堅定不移地走創新驅動之路，重點在生物制劑。

中國上市公司研究院

近日，一個醫藥自媒體發了篇文章：“八方結網、十面埋伏，2018年3000家藥企要倒閉!”今年會不會有3000家藥企倒閉，我們不好判斷，但5年內醫藥工業將完成行業重構則是大概率事件。

在剛剛過去的2017年，醫藥行業出臺了較多的政策，其中，醫保支付、一致性評價和優先審評、創新藥的對外開放等政策將深遠地影響行業，目的在于提高行業集中度。未來，那些實力雄厚、緊隨政策走向、創新藥研發能力強的醫藥集團和在生物制劑等新領域率先突破的企業將取勝于市場。屆時，中國醫藥行業的格局將是“醫藥集團+創新型企業”的模式。

萬億市場大重構

1月19日，國家藥監局發布《關于進一步加強食品藥品標準工作的指導意見》，制訂修訂國家藥品標準3050個，以加快藥品標準提檔升級，保障藥品安全有效。這是國家藥監局為提升中國藥品質量使出的又一重拳。

目前，國家藥監局在重點實施的一項工作是一致性評價。所謂的一致性評價是指仿制藥品在質量和療效上達到與原研藥品一致的水平，最早是2012年國務院在《國家藥品安全“十二五”規劃》中提出的。2016年3月5日，國務院辦公廳印發了《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的意見》。最初納入一致性評價的是289個基藥目錄品種中的口服藥片，2017年12月22日，國家藥監局又公開征求《已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求》意見;目前我國臨床使用的西藥超過70%是注射劑型，相對于口服固體制劑而言，注射劑的覆蓋范圍更廣，終端金額更大，相關企業更多，對于行業的影響超過口服藥品的一致性評價。下一步，將對中藥注射劑進行一致性評價。

為推動一致性評價工作，國務院及其相關主管機構出臺了相應的政策，核心是兩點：一是對通過一致性評價的藥品，在醫保支付方面給予適當支持，醫療機構應優先采購并在臨床中優先選用;二是同品種藥品通過一致性評價的生產企業達到3家以上，在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價的品種。國家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準上市的化學藥品仿制藥口服固體制劑，應在2018年底前完成一致性評價，其中需開展臨床有效性試驗和存在特殊情形的品種，應在2021年底前完成一致性評價;逾期未完成的，不予再注冊。

去年12月，國家藥監局聯合衛計委等部門發布通知，再次明確了通過一致性評價的藥品要優先采購、優先使用;今年1月，上海帶量采購藥品時率先實施。

目前，一致性評價進度遠超預期，并將在今年步入一致性評價收獲期。2017年底，國家藥監局公布了首批包含氯吡格雷(信立泰(40.990, -0.52, -1.25%))、厄貝沙坦(華海藥業(28.390, 0.85, 3.09%)、海正藥業(15.070, -0.43, -2.77%))等在內的17個品規12個品種通過一致性評價名單。截至目前，2017年11月之前報審的品種已全部審評完畢，平均審評時間在60天-120天。從此次審評過程可看出，國家藥監局對仿制藥一致性評價審評之嚴、效率之高。

仿制藥一致性評價是對仿制藥行業的重新洗牌，質量水平不達標的仿制藥品將退出市場;國家藥品標準的修訂可看作是這一政策的延續，將加劇醫藥行業的洗牌。國家藥品標準的修訂就是要建立藥品標準淘汰機制，加大對已取消文號、質量不可控、穩定性不高的藥品標準的淘汰力度。

據中康資訊的數據，2016年，中國藥品終端市場(不含藥材)總規模達14909億元。據測算，一致性評價和國家藥品標準修訂將涉及1萬億市場的洗牌。

國內創新藥將迎來紅利

2016年2月26日，國家藥監局發布了《關于解決藥品注冊申請積壓實行優先審評審批的意見》，2017年12月28日，又發布了《總局關于鼓勵藥品創新實行優先審評審批的意見》，兩個政策之間出現了重大的變化，優先審評審批的導向目標由解決藥品注冊申請積壓改為了鼓勵藥品創新。在剛剛過去的2017年，國家藥監局對臨床急需的創新藥審批非常快，如阿斯利康旗下的奧希替尼(腫瘤治療藥品)在美國上市的時間是2015年11月，該藥品在我國申請后，短短幾個月就被批準上市。

最近十年，大量海外華人醫藥科學家回國，恒瑞醫藥(76.080, -0.31, -0.41%)、麗珠集團(77.180, -0.82, -1.05%)、科倫藥業(25.870, -0.03, -0.12%)等一批醫藥上市公司在新藥研發上投入重金，研發投入在公司營收中的占比也越來越高;同時，國內企業跟進布局前沿靶點的能力越來越強，甚至個別領域已經能夠與歐美先進水平一較高下，申報的新藥數量呈井噴之勢。一個方面的體現是，國外生物醫藥公司引進中國藥企自主研發創新藥的海外權益的案例越來越多見，交易規模也越來越高。和記黃埔醫藥的沃利替尼和呋喹替尼分別賣給阿斯利康、禮來，并與他們進行全球共同研發;百濟神州、信達生物、恒瑞醫藥、譽衡藥業(6.740, -0.06, -0.88%)、康方生物、正大天晴等都有類似的案例。但在2017年批準的12個重磅新藥中并沒有中國企業的份，中國藥企的創新之路才剛剛開始。

2017年10月8日，中央發布《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫療器械創新的意見》。這個文件被醫藥行業認為是劃時代和里程碑式的文件，因為其主旨發生了變化，不再以自我為中心，而是要向國際最先進質量水平看齊。因此，我們看到，在國家藥監局公布的優先審評名單中有著眾多的國外藥企的創新性藥品。

在優先審評政策之下，2017年有20家左右的外企新藥獲批在國內上市，包括拜耳、諾華、賽諾菲、強生、阿斯利康等跨國公司。這些新藥治療領域包括丙肝、糖尿病、帕金森病、艾滋病、高血壓、抑郁癥等。不過今年情況會有所改變，前沿生物、恒瑞醫藥、正大天晴、和黃醫藥等都有新藥或將獲批上市。目前新申報的國產新藥臨床試驗數量已經達到300個以上，這些申報的品種預計將于3-5年后逐步獲批上市。所以，目前來看，優先審評更利好外企，但三五年后國內藥企將全面享受政策紅利。

不過，從申報和在研情況來看，重復性較高，有的靶點研發數量達到幾十個，既會造成研發風險高，也會嚴重影響創新藥未來的收益。

醫改推動行業洗牌

目前，我國醫保支付方式改革方向已基本確立，即通過總額預付、按病種付費等混合支付方式控制總體醫保支出增長;同時通過價格談判將臨床急需、創新程度高的藥品納入報銷范圍，解決部分重大疾病患者的就醫問題;對輔助用藥等品種報銷比例減少甚至取消，節省的醫保資金更多地用于有治療效果的創新藥、高品質仿制藥上。

2017年底，各地加快了醫保支付改革，逐步推行以按病種付費為主的多元復合式醫保支付方式。據不完全統計，全國近三分之二的省份已經實施或正試點實施按病種收費。

按病種收費，即從患者入院起，按病種治療管理流程接受規范化診療，達到臨床療效標準后出院，整個過程中發生的診斷、治療、手術等各項費用，都一次性打包收費。按病種收費主要針對的是檢查和檢驗費用、藥品和耗材費用。通過減少過度的檢查和檢驗費用與不必要的藥品和耗材費用，達到控制醫療費用的目的。

打包收付費方式下，病人使用的藥品、醫用耗材和檢查檢驗都成為診療服務的成本，而不是醫院獲得收益的手段。這樣，醫生不再亂開藥，只會用臨床價值高、性價比好的藥，醫院用藥理念的轉變將推動醫藥行業洗牌，利好相對進口產品價格較低的國產優質仿制藥企業。

細胞治療有望趕超

醫藥行業資深人士認為，中國藥企有兩條路可走，一是堅定不移地走國際化之路，重點在化學藥品制劑;二是堅定不移地走創新驅動之路，重點在生物制劑。

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