經濟數字化趨勢突出，整形美容醫院行業如何借力發力，企業如何邁出更大一步？
整形美容醫院行業研究報告主要分析了整形美容醫院行業的市場規模、整形美容醫院市場供需求狀況、整形美容醫院市場競爭狀況和整形美容醫院主要企業經營情況，同時對整形美容醫院行業的未來發展做...
藥品管理法修正草案22日提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。草案堅持重典治亂，強化全過程監管；圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題等進行修改，及時回應社會關切。
藥品管理法修正草案22日提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。草案堅持重典治亂，強化全過程監管；圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題等進行修改，及時回應社會關切。
草案規定，對于生產、銷售假藥的罰款為藥品貨值金額的二倍以上、十倍以下，情節嚴重的罰款十倍以上、三十倍以下；生產、銷售劣藥的罰款為藥品貨值金額一倍以上、五倍以下，情節嚴重的罰款五倍以上、十五倍以下。
草案對嚴重違法行為的責任人進行處罰。有生產銷售假劣藥、違反質量管理規范等行為的，對單位的法定代表人或主要負責人、直接負責的主管人員和其他直接責任人員處以沒收收入、罰款、十年直至終身禁業的處罰。
藥品管理法修正草案22日下午提請十三屆全國人大常委會第六次會議初審。草案圍繞問題疫苗案件暴露的突出問題、實施藥品上市許可持有人制度和推進審批制度改革等進行了修改，及時回應社會關切。
草案擬從四方面加大對違法行為的處罰力度，解決違法成本低、處罰力度弱的問題。
一是全面加大對違法行為的行政處罰力度。
二是落實“處罰到人”要求，對嚴重違法行為的責任人進行處罰。
三是結合本次修法相應補充了藥品上市許可持有人的法律責任以及違法報告、召回等新設義務的法律責任。四是細化并加重對地方政府負責人和監管人員的處分，對隱瞞、謊報、緩報藥品安全事故等行為規定了嚴格的處分。
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