中國基因組深度注釋取得重要進展 美揭示腦癌細胞長壽秘密

• 2018年9月12日 FanTianQing來源：新浪網 767 46
• 繁體

• 

  2018-2024年中國醫療垃圾處理行業發展前景及投資風險預測分析報告

  隨著醫療垃圾處理行業競爭的不斷加劇，大型企業間并購整合與資本運作日趨頻繁，國內外優秀的醫療垃圾處理企業愈來愈重視對行業市場的分析研究，特別是對當前市場環境和客戶需求趨勢變化的深入研...

對復雜的基因組進行深入研究，確定哪些基因翻譯蛋白質，哪些基因不翻譯蛋白質，以及對這些基因的分布和結構進行精準描述等，是國際學界探尋生命奧秘的前沿課題之一。

中國基因組深度注釋取得重要進展。

對復雜的基因組進行深入研究，確定哪些基因翻譯蛋白質，哪些基因不翻譯蛋白質，以及對這些基因的分布和結構進行精準描述等，是國際學界探尋生命奧秘的前沿課題之一。我國科研人員在該課題研究方面取得重要進展，全新的研究成果已在線發布于國際期刊《分子植物》。

記者近日從中國科學院水生生物研究所了解到，該所葛峰研究員學科組利用蛋白基因組學的研究策略和方法，成功對單細胞光合真核生物三角褐指藻的基因組進行了深度注釋，完成了三角褐指藻的蛋白質組精細圖譜，并建立了完整的真核生物基因組深度注釋實驗技術和分析流程。

據該研究成果第一作者、高級實驗師楊明坤介紹，基因組是一種生物的所有遺傳信息，以往對基因組進行深度注釋多采用生物信息學的方法，而與之相比，蛋白基因組學的方法更直接，也更可靠。

楊明坤說，蛋白質是基因與生命活動的最終執行者，運用蛋白基因組學的方法對基因組進行深度注釋，不僅能夠發現新的蛋白質，還能夠發現蛋白質翻譯后修飾現象。此次團隊的研究為三角褐指藻基因組的6628個基因提供了蛋白質水平上的支持，并且發現1895個基因不翻譯蛋白質。特別是，他們新發現了許多可以翻譯蛋白質的基因，其中相當一部分此前被學界認為是長鏈非編碼的基因。

更為重要的是，該研究建立的實驗技術和分析流程，可適用于各種已經完成基因組測序的真核生物，為真核生物基因組深度注釋提供了重要工具。

楊明坤說，蛋白基因組學從蛋白質層面檢測蛋白表達變化、調控模式以及與疾病相關的基因突變。因此，該研究成果的取得，有望進一步推動蛋白基因組學在生命和健康領域特別是精準醫學方面的應用。

（圖片源于網絡）

美揭示腦癌細胞長壽秘密

美國加州大學舊金山分校研究人員發現，GABP蛋白的一種特定成分GABP-β1L，是與端粒酶逆轉錄酶（TERT）啟動子突變相關的膠質母細胞瘤細胞不受控制地分裂、繁殖的關鍵。他們10日在《腫瘤細胞》雜志上發表論文稱，新發現提供了一個很有前途的用藥靶點，對未來膠質母細胞瘤及其他多種與TERT啟動子突變相關癌癥的治療具有重要意義。

比健康細胞長壽，是腫瘤細胞的重要特征之一，它們的分裂次數不會像健康細胞一樣受到嚴格限制，因此可以持續地分裂，不斷擴散。科學家認為，腫瘤細胞的這種能力可能與TERT啟動子突變有關。TERT啟動子突變是所有人類癌癥中最常見的三種突變之一，也是致命腦癌膠質母細胞瘤中最常見的突變。最近有研究稱，超過50種癌癥是由TERT啟動子突變引起的。還有研究表明，這些突變會使GABP的轉錄因子與TERT啟動子綁定并激活它，但是在健康細胞中，GABP和TERT通常彼此無關。

此次，加州大學舊金山分校研究人員發現，具有TERT啟動子突變的膠質母細胞瘤患者，其體內腫瘤細胞要依賴GABP蛋白才能生存。這種蛋白對大多數細胞的運作都至關重要，但其中的一個特定成分——GABP-β1L，在正常細胞中似乎沒有存在的必要。當研究人員通過CRISPR基因編輯技術等手段，從實驗室培養的膠質母細胞瘤細胞中消除GABP-β1L時，腫瘤細胞的生長速度明顯減慢。隨后的小鼠實驗顯示，未經編輯的、源自人類患者的膠質母細胞瘤細胞在植入小鼠體內后生長迅速，會很快導致小鼠死亡；而經基因編輯后缺乏GABP-β1L的腫瘤細胞在小鼠體內則生長緩慢，其致死性也較低。

研究人員指出，GABP-β1L是一種有前途的新藥靶點，對于治療膠質母細胞瘤及其他多種與TERT啟動子突變相關的癌癥具有重要意義。他們將尋找與實驗中使用的基因編輯技術具有相似效果的小分子藥物，推動相關癌癥的治療。

延伸閱讀

推薦閱讀

猜您喜歡