深圳抗新冠藥物研發取得新進展 新冠藥物產業現狀與發展

• 曾燕 2022年12月2日 來源：互聯網 356 16
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從深圳市科創委獲悉，深圳市科技抗疫專項支持的抗新冠藥物研發項目近日取得新進展。其中，抗新冠病毒口服小分子藥SHEN26首次由南方科技大學張緒穆教授和中山大學·深圳郭德銀教授在2020年共同發現，2021年底，由深圳科興藥業有限公司與深圳安泰維生物醫藥有限公

深圳抗新冠藥物研發取得新進展 已組織11批次近130個項目開展攻關

從深圳市科創委獲悉，深圳市科技抗疫專項支持的抗新冠藥物研發項目近日取得新進展。其中，抗新冠病毒口服小分子藥SHEN26首次由南方科技大學張緒穆教授和中山大學·深圳郭德銀教授在2020年共同發現，2021年底，由深圳科興藥業有限公司與深圳安泰維生物醫藥有限公司、南方科技大學坪山生物醫藥研究院合作開發。

據國家衛健委官網數據，截至2022年7月9日，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團累計報告接種新冠病毒疫苗340794.5萬劑次。

新冠藥物市場有望達到千億級別，是繼新冠疫苗與新冠檢測后的最重要投資板塊，且持續性遠超疫苗與檢測，“中西結合”將是國內新冠治療的主流方式，重點關注新冠小分子與產業鏈+抗新冠中藥板塊。

近日，全球唯一一款獲得包括美國、英國及歐盟等多地區授權的，用于新冠暴露前預防的藥物運抵海南。這款由阿斯利康公司研發的中和抗體Evusheld(恩適得)已完成入境特殊物品審批。盡管尚未在我國上市，但根據“國九條”相關政策，Evusheld可在海南博鰲樂城國際醫療旅游先行區使用，尚不能使用醫保結算，一次性注射兩針價格為13300元。

阿斯利康相關人士介紹，免疫力低下人群占總人群規模的不到2%，這部分人無法對疫苗作出反應，也就是疫苗打不出抗體，Evusheld相當于直接給人體注入抗體，和疫苗的作用原理不同，但是達到的效果是一致的。內部人士表示，在全球Evusheld也是一針難求，國外來不及生產。

據了解，深圳市科創委自2020年啟動科技抗疫專項以來，迄今已組織11批次申報，支持近130個專項項目開展科研攻關。旨在加快構建從源頭到末端的常態化疫情防控科技創新體系，強化科技手段在常態化疫情防控中的支撐作用。

2022年7月25日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。此次為附條件批準新增適應癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。患者應在醫師指導下嚴格按說明書用藥。國家藥監局要求上市許可持有人繼續開展相關研究工作，限期完成附條件的要求，及時提交后續研究結果。

此前，真實生物先后與新華制藥、華潤雙鶴等簽訂委托生產協議。復星醫藥7月25日晚間發布公告，控股子公司復星醫藥產業與真實生物簽訂《戰略合作協議》，雙方就推進聯合開發并由復星醫藥產業獨家商業化阿茲夫定等事宜達成戰略合作，本次合作領域包括新冠病毒、艾滋病治療及預防領域。

新冠藥物產業現狀與發展

據中研普華產業研究院出版的《2022-2027年中國新冠藥物行業市場全面分析及發展趨勢調研報告》統計分析顯示：

7月25日，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。

我國首個自主知識產權口服抗新冠藥物阿茲夫定，從研發、原料藥生產、制劑生產到銷售總部等全產業鏈已經具備落地河南的基本條件，此舉標志著河南省實施創新驅動、科教興省、人才強省戰略取得標志性突破。

一條新藥產業鏈的完整形成，要經過產品研發、臨床試驗、生產資質審批、原料藥及輔料關聯審批、產品上市審批、經營銷售資質審批等多個環節。而這一切，均建立在嚴格的法律許可、科學的技術驗證、嚴謹的體系規范和成熟的生產工藝基礎之上。

未來行業市場發展前景和投資機會在哪?欲了解更多關于行業具體詳情可以點擊查看中研普華產業研究院的報告《2022-2027年中國新冠藥物行業市場全面分析及發展趨勢調研報告》。由中研普華研究院撰寫，本報告對我國新冠藥物行業的供需狀況、新冠藥物發展現狀、新冠藥物子行業發展變化等進行了分析，重點分析了新冠藥物行業的發展現狀、如何面對行業的發展挑戰、新冠藥物行業的發展建議、新冠藥物行業競爭力，以及行業的投資分析和趨勢預測等等。新冠藥物報告還綜合了行業的整體發展動態，對行業在產品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

在形式上，新冠藥物報告以豐富的數據和圖表為主，突出文章的可讀性和可視性，避免套話和空話。報告附加了與行業相關的數據、新冠藥物政策法規目錄、主要企業信息及新冠藥物行業的大事記等，為投資者和業界人士提供了一幅生動的新冠藥物行業全景圖。

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