明年初社會將更開放 世界衛生組織譚德塞表示新冠病毒并不會消失

• 劉明月 2022年12月16日 來源：新華社 916 57
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12月15日，中國工程院院士鐘南山在全國高?？挂叽笾v堂發表《新冠(OMICRON)疫情動態及應對》的演講。鐘南山院士稱：我相信，在明年初，我們將看到一個更加開放、陽光、樂觀、有生氣的社會!我們國家的新氣氛跟面孔，一定會實現!

明年初社會將更開放

12月15日，中國工程院院士鐘南山在全國高校抗疫大講堂發表《新冠(OMICRON)疫情動態及應對》的演講。鐘南山院士稱：我相信，在明年初，我們將看到一個更加開放、陽光、樂觀、有生氣的社會!我們國家的新氣氛跟面孔，一定會實現!

世界衛生組織譚德塞表示新冠病毒并不會消失

此前，據新華社12月14日消息，世界衛生組織總干事譚德塞14日表示，有望在明年某個時候可以宣布新冠疫情不再構成全球衛生緊急事件。

譚德塞當天在新聞發布會上宣布，2023年1月世衛組織緊急委員會將開會討論新冠疫情不再構成緊急事件的判斷標準。

2020年1月30日，世衛組織宣布新冠疫情構成“國際關注的突發公共衛生事件”，這是世衛組織依照《國際衛生條例》所能發布的最高級別警報。

譚德塞同時表示，新冠病毒并不會消失。他說，新冠病毒將繼續存在，所有國家需要學會將其與其他呼吸道疾病一起管理，包括流感和呼吸道合胞病毒引發的疾病，它們目前也在許多國家密集傳播。

譚德塞強調，新冠大流行給人們最重要的教訓之一是，所有國家都需要加強公共衛生系統。此外，還需要大幅加強各國間合作。

世衛組織衛生緊急項目執行主任邁克爾·瑞安提醒，目前仍不清楚新冠病毒的所有特征，包括其未來將如何演變，而這種不確定性造成更多風險。他認為新冠病毒感染很可能仍將是一種全球性現象，感染人數因季節、地理位置、人口遷移等因素而時高時低。他表示，在世衛組織總干事宣布新冠疫情不再構成“國際關注的突發公共衛生事件”之前，還需要平衡考慮各種因素。

國家藥監局發布的《2021年度藥品審評報告》顯示，2021年全國共受理新藥臨床試驗申請2412件、新藥上市許可申請389件，審評通過47個創新藥，其中，獲得批準的全新化合物結構創新的1類新藥寥寥無幾，創新藥上市獲批的難度和價值可想而知。

國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定，按照藥品特別審批程序，進行應急審評審批，附條件批準河南真實生物科技有限公司阿茲夫定片增加治療新冠病毒肺炎適應癥注冊申請。此次為附條件批準新增適應癥，用于治療普通型新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)成年患者。

根據中研普華研究院《2022-2027年中國新冠藥物行業市場全面分析及發展趨勢調研報告》顯示：

據業內人士介紹，Evusheld為包括正在接受化療的惡性血液腫瘤或其他腫瘤患者、器官移植后用藥的患者、透析患者、正在使用免疫抑制藥物的多發性硬化癥和類風濕性關節炎等疾病患者提供保護。

此外，7月8日，我國首個自主研發的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法舉行上市發布會，深圳市第三人民醫院院長盧洪洲教授在會上介紹，實驗室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達到FDA(美國食品和藥物管理局)規定的有效標準。

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔心的是病毒變異后，抗體本來結合位點發生變化導致難以結合，發生病毒逃逸。

此外，在過往的臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法也展現了不俗的成績。中國工程院院士鐘南山在會上表示，基于臨床醫生的觀察，該聯合療法能夠在比較短的時間(2—3天)內讓高病毒負荷快速下降，因此，該聯合療法用于治療病毒負荷量高的病人非常有效。

我國首個自主研發的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法舉行上市發布會，深圳市第三人民醫院院長盧洪洲教授在會上介紹，實驗室假病毒研究表明，該藥物只需要非常低的抗體濃度(16.61微克/毫升)就可抑制90%的BA.4或BA.5毒株，達到FDA(美國食品和藥物管理局)規定的有效標準。

新冠病毒仍在不斷變異。就中和抗體藥物而言，最令人擔心的是病毒變異后，抗體本來結合位點發生變化導致難以結合，發生病毒逃逸。

此外，在過往的新冠藥物臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法也展現了不俗的成績。中國工程院院士鐘南山在會上表示，基于臨床醫生的觀察，該聯合療法能夠在比較短的時間(2—3天)內讓高病毒負荷快速下降，因此，該聯合療法用于治療病毒負荷量高的病人非常有效。

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中國醫藥與輝瑞新冠藥物簽訂協議

中國醫藥公告稱，中國醫藥與輝瑞公司簽訂協議，將負責輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國大陸市場的進口和經銷。

輝瑞公司(Pfizer)高管Angela Lukin近日公開表示，在美國政府的采購計劃到期后，將大幅提高新冠疫苗的價格，每劑售價110美元至130美元，約為現行政府采購價格的4倍。

對于新的疫苗收費模式何時開始，輝瑞方面稱，最早可能于2023年年初進行推廣，這取決于公司與美國政府的合同何時到期，以及美國現有的疫苗供應何時耗盡。

更多市場消息,可以點擊查看中研普華產業研究院的《2022-2027年中國新冠藥物行業市場全面分析及發展趨勢調研報告》。

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