經測算,預計2025年蛋白試劑市場規模有望達到178億元,未來5年復合增速達到19%,具有十分可觀的想象空間。其中重組蛋白是蛋白試劑中的重要構成。
經測算,預計2025年蛋白試劑市場規模有望達到178億元,未來5年復合增速達到19%,具有十分可觀的想象空間。其中重組蛋白是蛋白試劑中的重要構成。
隨著藥物生產技術的進步和藥物需求的增加,中國重組蛋白藥物種類不斷豐富,目前中國重組蛋白藥物主要有:重組胰島素、重組干擾素、重組凝血因子、重組促紅細胞生成素、重組粒細胞集落刺激因子、酶替代重組蛋白藥物、重組生長激素等。其中重組胰島素在中國重組蛋白藥物市場中占據著重要的地位,重組干擾素、重組促紅細胞生成素等細分產品發展潛力較大,尤其是長效藥物。
據中研產業研究院報告《2020-2025年中國重組蛋白質市場運行格局分析與投資前景預測研究報告》分析
重組蛋白藥物的研發難度遠高于小分子化學藥物。與小分子化合物相比,重組蛋白的分子量與結構復雜度往往是其數百或上千倍,此外,重組蛋白的生物學功能與其肽鏈折疊與修飾方式高度相關,這決定了重組蛋白藥物遠高于小分子化學藥的研發難度。
同時,重組蛋白的生產具有較高的技術壁壘和資金壁壘。重組蛋白生產大量依賴于各種生物合成體系,包括生物工程大腸桿菌、酵母、哺乳動物細胞等,其生產體系選擇、載體構建、參數優化、分離純化、活性檢測等各個步驟的成功確定都是長期理論指導、經驗總結與實際試驗的共同結果。這些know-how 構成了較小分子化合物更高的生產技術壁壘,其時間與資金投入也隨之更高。
國外重組蛋白質藥物發展時間較長,已經逐步由快速成長期步入成熟期。中國重組蛋白質藥物的發展時間相對較短,藥物的產品種類還有待豐富,在某些細分產品領域對國外市場還有較強的依賴性,如,重組干擾素的對外依賴度達60%以上。全球知名的重組蛋白質藥物生產企業如Novo Nordisk、Amgen、Sanofi、Eli Lilly及Merck Serono等在中國市場上都具有較強的競爭力。未來在國家政策的支持下,中國重組蛋白質藥物行業將獲得進一步的發展,在細分領域的國產替代空間將不斷擴大。
從研發實力、質量控制和品牌影響力等方面來看,國內試劑生產企業和國際知名企業相比仍然具有較大差距,我國重組蛋白科研試劑市場仍然主要由國外品牌占據。根據Frost&Sullivan數據,2019年,中國重組蛋白試劑市場由進口品牌領跑,第一和第二名分別為R&DSystems和PeproTech,義翹科技占據了總體市場的4.9%的份額,位列第三,在國產廠商中位列第一。
經過幾十年的技術發展,我國重組蛋白藥物也取得了很大的進步,尤其是近兩年新冠疫苗的研發上。隨著分子和細胞技術的不斷發展,重組蛋白藥物的產量和質量也有了很大的提高,加工周期大幅縮短。隨著基因編輯技術的發展,特別是CRISPR/Cas9等新型技術的應用,載體工程取得新的突破,未來越來越多特定改造的細胞系將被用于重組蛋白藥物的生產。重組蛋白藥物的重要性也推動著蛋白純化工藝的提升,從先前的單柱色譜純化,到混合模式色譜純化,再到在線多維色譜純化系統和MCSGP技術,大大提高了重組蛋白藥物的純度和回收率,縮短了純化時間。一系列技術的進步推動了重組蛋白藥物產品的開發進程。
雖然目前在重組蛋白藥物生產技術上有了很大的提升,但其半衰期短的問題仍然存在,還需進行更深入的研究,進一步提高國內重組蛋白藥物的長效性,推動相關標準的升級和創新,促進長效性蛋白藥物的開發,使我國生物醫藥行業達到國際領先水平。
想要了解更多重組蛋白行業的發展前景,請查閱《2020-2025年中國重組蛋白質市場運行格局分析與投資前景預測研究報告》。
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