胸腺法新治療慢性乙型肝炎和增強免疫系統反應性的作用機制尚未完全闡明。多項體外試驗顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細胞絲裂原來促進T淋巴細胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時增加T細胞表面淋
胸腺法新治療慢性乙型肝炎和增強免疫系統反應性的作用機制尚未完全闡明。多項體外試驗顯示,本品通過刺激外周血液淋巴細胞絲裂原來促進T淋巴細胞的成熟,增加抗原或絲裂原激活后T細胞分泌的干擾素α、干擾素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平,同時增加T細胞表面淋巴因子受體水平。本品還可通過對CD4細胞的激活,增強異體和自體的人類混合淋巴細胞反應。本品可能增加前NK細胞的聚集,而干擾素可使其細胞毒性增強。體內試驗顯示,本品可以提高經刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴細胞白介素2受體的表達水平,同時提高白介素2的分泌水平。
據中研研究院《2019-2025年中國胸腺法新行業競爭分析及投資前景研究報告》
2020胸腺法新行業市場前景及現狀分析
自胸腺法新被發現以來,胸腺法新在臨床得到了廣泛的應用,在病毒性肝炎、感染性疾病、免疫缺陷性疾病、膿毒血癥和腫瘤等疾病治療方面均顯示出良好的免疫調節作用和應用前景。
近年來,胸腺法新作為免疫增強劑用于臨床治療各種免 疫缺陷病、自身免疫性疾病、腫瘤及嚴重的難治性感染等疾 病。胸腺法新可提高樹突細胞的活性,誘導抗體生成,還可調節細胞因子和化學因子的產生。目前,胸腺法新臨床已用于乙型肝炎、丙型肝炎、惡性腫瘤、重癥感染以及免疫缺陷疾病等的臨床治療,隨著注射用胸腺法新的適應癥不斷拓展,注射用胸腺法新的市場上升潛力較大,市場前景良好。
20世紀90年代末,國內企業開始關注化學合成胸腺法新產品,然而由于受技術條件及硬件設備的限制,諸如多肽合成儀、制備級色譜、保護氨基酸、樹脂等設備及原輔材料的供應相對不足等原因,中國企業難以大規模生產化學合成胸腺法新。直到21世紀初,各項技術配套逐漸成熟,國內開始具備大規模生產化學合成胸腺法新的能力。
取本品適量,加0.02mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH 7.0)溶解并稀釋制成每1ml中含胸腺法新0.5mg的溶液作為供試品溶液;精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用0.02mol/L磷酸鹽緩沖溶液(pH 7.0)稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照含量測定項下的色譜條件,取對照溶液20μl,注入液相色譜儀,調節檢測靈敏度,使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的10%。再精密量取供試品溶液和對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰,除溶劑峰和醋酸峰外,單個雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積(2.0%),各雜質峰面積總和不得大于對照溶液主峰面積的2倍(4.0%)。
近幾年,國家和企業都加大了對化學合成胸腺法新的關注,國家積極支持化學合成多肽藥物行業的發展,大規模藥用多肽的合成純化被國家發展和改革委員會《產業結構調整指導目錄(2011年本)》列入鼓勵類產業。一些研究機構設立了多肽藥物實驗室,越來越多的企業開始投資開發化學合成胸腺法新。
胸腺法新市場壁壘高,競爭相對緩和
相比胸腺五肽產品,胸腺法新的化學結構相對復雜,技術壁壘較高。國內市場胸腺五肽的主要生產廠家是北京世橋、海南中和、翰宇藥業等傳統化學合成多肽生產企業,但國內共有54個胸腺五肽的制劑批準文號,42個胸腺五肽原料藥批準文號,市場競爭格外激烈。而國內胸腺法新制劑的生產批文只有雙成藥業、成都地奧、海南中和、成都圣諾、蘇州天馬、哈藥集團、上海第一生化等9家,胸腺法新原料藥的生產批文也只有雙成藥業、海南中和、成都圣諾、蘇州天馬、哈藥集團、四川源基制藥和上海蘇豪逸明等8家,競爭環境相對緩和。
研發投入不足、胸腺法新可持續發展能力較弱
由于胸腺法新制藥企業普遍規模偏小,研發投入不足。大部分企業的研發投入處于較低的水平。由于研發經費的缺乏,使我國大部分企業無法成為醫藥研發的主體,造成一些關鍵性產業化技術長期沒有突破,制約了產品的更新換代,無法及時滿足市場的需求,可持續發展能力較弱。
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