2022中國新冠特效藥最新研發進展與市場空間

• 2022年5月13日 HuangJiang來源：新浪 1367 90
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我國科學家發現的新冠治療新藥獲得國家發明專利授權。專利說明書顯示，10uM(微摩爾/升)的千金藤素抑制冠狀病毒復制的倍數為15393倍。

2022中國新冠特效藥最新研發進展與市場規模

千金藤素(Cepharanthine)，白細胞增生藥，能促進骨髓組織增生，從而升高白細胞。用于白細胞減少癥。 可使外周血白細胞增多，動物實驗發現，可明顯預防絲裂霉素引起的白細胞減少。

5月10日，我國科學家發現的新冠治療新藥獲得國家發明專利授權。專利說明書顯示，10uM(微摩爾/升)的千金藤素抑制冠狀病毒復制的倍數為15393倍。

兩年多來，各國研究團隊均在不斷尋找抑制新冠病毒的有效藥物。科學家們通過論文、學術研討會等方式發現新的線索、不斷質詢印證、探索作用機理。

2020年4月，日本國立傳染病研究所所長脅田隆字教授團隊發表論文證實了千金藤素抗新冠病毒的效果;2020年10月至2021年8月間，多個研究團隊在國際期刊發表了千金藤素抗新冠病毒研究進展。

與此同時，童貽剛進一步聯合鐘南山院士團隊趙金存教授和石正麗教授團隊用新冠病毒對千金藤素的抗新冠病毒效果進行了驗證，確認了該藥物的抗新冠病毒效果。

根據中研普華研究院《2022-2027年中國新冠疫苗行業市場深度調研及投資策略預測報告》顯示：

目前,全球已經上市的新冠特效藥有 2 款,分別是美國輝瑞公司的口服特效藥 Paxlovid 及美國默沙東研發的口服藥 Molnupiravir。

疫情反復，國內藥企也在持續推進相關藥物的研發。

5月12日，眾生藥業發布公告稱，控股子公司廣東眾生睿創生物科技有限公司(以下簡稱“眾生睿創”)口服抗新型冠狀病毒3CL蛋白酶抑制劑一類創新藥物RAY1216片的臨床試驗注冊申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)受理。受此消息影響，眾生藥業當日股價報收漲停。

目前，跨國藥企輝瑞公司研發的Paxlovid，即奈瑪特韋片(Nirmatrelvir)和利托那韋片組合，被中國藥品監管部門批準緊急授權使用(EUA)或附條件批準上市，這也是首次納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒藥。

輝瑞Paxlovid特效藥物分子奈瑪特韋片的靶標是3CL蛋白酶。眾生藥業介紹稱，RAY1216是眾生睿創研發的具有全球自主知識產權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶，抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，達到抗新冠病毒作用。

近期，多家公司針對新冠疫情的在研藥物產品有了新的進展。

君實生物聯合開發的新冠在研藥物VV116已在烏茲別克斯坦上市。5月11日，據相關媒體報道，該產品在烏茲別克斯坦的售價對外公布，為185美元/盒，約合人民幣1243元/盒。不過，君實生物向記者表示，VV116所在的烏茲別克斯坦市場，是合作方旺山旺水的權益地區。

5月10日，港股上市公司騰盛博藥宣布，新的數據表明，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法對新冠病毒奧密克戎BA.2亞型變異株保持中和活性。安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法系我國首個自主研發的抗新冠病毒抗體藥物，于2021年12月8日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市批準。

《2022-2027年中國新冠疫苗行業市場深度調研及投資策略預測報告》由中研普華研究院撰寫，本報告對該行業的供需狀況、發展現狀、行業發展變化等進行了分析，重點分析了行業的發展現狀、如何面對行業的發展挑戰、行業的發展建議、行業競爭力，以及行業的投資分析和趨勢預測等等。報告還綜合了行業的整體發展動態，對行業在產品方面提供了參考建議和具體解決辦法。

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