抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發布

• 2022年5月18日 LiuMingYue來源：華山感染 568 31
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據“華山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發布。VV116是一個由中國科學家研發的口服小分子抗新冠病毒藥物。

抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發布

據“華山感染”消息，抗新冠病毒小分子口服藥物VV116在中國奧密克戎感染受試者中首個臨床研究發布。VV116是一個由中國科學家研發的口服小分子抗新冠病毒藥物。相關成果于5月18日發表在Emerging Microbes & Infections雜志。研究數據提示，在首次核酸檢測陽性5日內使用VV116的奧密克戎感染患者，其核酸轉陰時間為8.56天，小于對照組的11.13天。有癥狀的患者中，在本研究的用藥時間范圍內(首次核酸陽性2-10天)給予VV116，均可以縮短患者的核酸轉陰時間。

根據中研普華研究院《2022-2027年中國新冠疫苗行業市場深度調研及投資策略預測報告》顯示：

目前,全球已經上市的新冠特效藥有 2 款,分別是美國輝瑞公司的口服特效藥 Paxlovid 及美國默沙東研發的口服藥 Molnupiravir。疫情反復，國內藥企也在持續推進相關藥物的研發。

目前，跨國藥企輝瑞公司研發的Paxlovid，即奈瑪特韋片(Nirmatrelvir)和利托那韋片組合，被中國藥品監管部門批準緊急授權使用(EUA)或附條件批準上市，這也是首次納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第九版)》的小分子口服抗新冠病毒藥。

輝瑞Paxlovid特效藥物分子奈瑪特韋片的靶標是3CL蛋白酶。眾生藥業介紹稱，RAY1216是眾生睿創研發的具有全球自主知識產權的強效、廣譜抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制劑，通過作用于新型冠狀病毒主蛋白酶，抑制病毒前體蛋白質的切割，進而阻斷病毒復制，新冠疫苗達到抗新冠病毒作用。

近期，多家公司針對新冠疫情的在研藥物產品有了新的進展。君實生物聯合開發的新冠在研藥物VV116已在烏茲別克斯坦上市。5月11日，據相關媒體報道，該產品在烏茲別克斯坦的售價對外公布，為185美元/盒，約合人民幣1243元/盒。不過，君實生物向記者表示，VV116所在的烏茲別克斯坦市場，是合作方旺山旺水的權益地區。

港股上市公司騰盛博藥宣布，新的數據表明，其長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯合療法對新冠病毒奧密克戎BA.2亞型變異株保持中和活性。安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法系我國首個自主研發的抗新冠病毒抗體藥物，于2021年12月8日獲得國家藥品監督管理局(NMPA)上市批準。

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