多數美國人支持基因編輯治療嬰兒疾病

• 2018年7月30日 FanTianQing來源：鳳凰財經 295 11
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最近一項民調顯示，大多數美國人支持使用基因編輯技術來治療嬰兒嚴重的遺傳疾病或避免類似風險，但認為使用這種技術提高后代智力等做法“走得太遠”。

基因編輯技術指能夠讓人類對目標基因進行“編輯”，實現對特定DNA片段的敲除、加入等。在過去幾年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和TALEN (transcription activator-like effector nucleases)為代表的序列特異性核酸酶技術以其能夠高效率地進行定點基因組編輯, 在基礎研究、基因治療和遺傳改良等方面展示出了巨大的潛力。而CRISPR/Cas9技術自問世以來，就有著其它基因編輯技術無可比擬的優勢，技術不斷改進后，更被認為能夠在活細胞中最有效、最便捷地“編輯”任何基因。

多數美國人支持基因編輯治療嬰兒疾病

在嬰兒出生前使用基因編輯技術修改其DNA，這一想法多年來一直飽受爭議。據美國趣味科學網站報道，最近一項民調顯示，大多數美國人支持使用基因編輯技術來治療嬰兒嚴重的遺傳疾病或避免類似風險，但認為使用這種技術提高后代智力等做法“走得太遠”。

皮尤研究中心對2537名美國成年人進行的調查表明，76%的人認為，為治療嬰兒出生時可能罹患的嚴重疾病，改變未出生胎兒的遺傳特征屬于醫學技術的適當應用；60%的人支持使用基因編輯技術降低嬰兒一生中患嚴重疾病的風險。至于使用這一技術讓嬰兒變得更聰明，只有19%的人認為是合適的，80%的被調查對象認為這將使這項技術走得太遠。

隨著技術發展，對嬰兒進行基因編輯越來越接近現實。CRISPR技術使科學家能精確地切割和插入DNA片段。2017年，美國科學家宣布，他們使用CRISPR編輯人類胚胎中的基因，來糾正導致心臟缺陷的突變。

盡管如此，編輯人類基因組仍有許多安全和倫理方面的問題尚待探索。據外媒報道，目前，美國食品和藥物管理局（FDA）不允許進行涉及編輯種系或進行遺傳改變的臨床試驗。

此次調查也顯示，65%的人反對在人類胚胎上測試基因編輯技術；只有33%的人認為，為了發展基因編輯技術，在人類胚胎上測試這一技術是合適的。

此外，有近60%的人認為基因編輯“非常可能”導致不平等加劇，因為該技術只有富人用得起；54%的人表示，“雖然在某些情況下，運用基因編輯技術是合理的，但某些方面在道德上不可接受”；只有18%的受訪者表示，基因編輯技術的發展很可能“為整個社會的醫學進步鋪平了道路”。

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