國藥集團(tuán)已提交新冠疫苗上市申請(qǐng),大家會(huì)第一時(shí)間接種新冠疫苗嗎?10月25日,中國國藥集團(tuán)有限公司副總經(jīng)理石晟怡表示,中國國藥集團(tuán)已向國家藥監(jiān)局提交了新冠疫苗上市申請(qǐng)。此前,國藥集團(tuán)黨委書記、董事長劉敬楨表示,滅活疫苗接種兩劑保護(hù)率100%,完成臨床試驗(yàn)便進(jìn)入
國藥集團(tuán)已提交新冠疫苗上市申請(qǐng),大家會(huì)第一時(shí)間接種新冠疫苗嗎?10月25日,中國國藥集團(tuán)有限公司副總經(jīng)理石晟怡表示,中國國藥集團(tuán)已向國家藥監(jiān)局提交了新冠疫苗上市申請(qǐng)。此前,國藥集團(tuán)黨委書記、董事長劉敬楨表示,滅活疫苗接種兩劑保護(hù)率100%,完成臨床試驗(yàn)便進(jìn)入審批環(huán)節(jié),預(yù)計(jì)今年12月底能夠上市。
此前,國藥集團(tuán)黨委書記、董事長劉敬楨表示,滅活疫苗接種兩劑保護(hù)率100%,完成臨床試驗(yàn)便進(jìn)入審批環(huán)節(jié),預(yù)計(jì)今年12月底能夠上市。
除了國藥集團(tuán)的兩款新冠疫苗外,還有康希諾、科興生物、智飛生物的在研疫苗先后進(jìn)入了臨床三期,其中智飛生物剛進(jìn)入臨床三期不久。前兩家企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人則均向21新健康表示,目前還未到提交上市申請(qǐng)階段,除了此前公布的未有更新進(jìn)展。
11月25日,疫苗專家陶黎納表示稱,國藥提交上市申請(qǐng),應(yīng)該是拿到了可靠的保護(hù)率數(shù)據(jù)和安全性數(shù)據(jù),不對(duì)外公布、直接提交給監(jiān)管機(jī)構(gòu)也行。陶黎納認(rèn)為國藥的疫苗安全性及有效性都應(yīng)該是有保障的,疫苗本身就很安全,除了活疫苗可能有點(diǎn)風(fēng)險(xiǎn),其他疫苗都沒問題。
“腺病毒載體疫苗和mRNA疫苗還要再觀察觀察,但我覺得從醫(yī)學(xué)原理上也不會(huì)有大問題。保護(hù)期不知道,但疫情到現(xiàn)在快1年了,二次感染者很罕見,說明免疫力還是比較持久的,我個(gè)人認(rèn)為至少維持2-3年。”陶黎納指出。
新型冠狀病毒感染的肺炎患者的臨床表現(xiàn)為:以發(fā)熱、乏力、干咳為主要表現(xiàn),鼻塞、流涕等上呼吸道癥狀少見,會(huì)出現(xiàn)缺氧低氧狀態(tài)。約半數(shù)患者多在一周后出現(xiàn)呼吸困難,嚴(yán)重者快速進(jìn)展為急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。值得注意的是,重癥、危重癥患者病程中可為中低熱,甚至無明顯發(fā)熱。部分患者起病癥狀輕微,可無發(fā)熱,多在1周后恢復(fù)。多數(shù)患者預(yù)后良好,少數(shù)患者病情危重,甚至死亡。
中國已同全球疫苗免疫聯(lián)盟簽署協(xié)議,正式加入“新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃”。這是中國秉持人類衛(wèi)生健康共同體理念、履行自身承諾推動(dòng)疫苗成為全球公共產(chǎn)品的一個(gè)重要舉措。當(dāng)前,新冠疫情仍處于全球大流行,嚴(yán)重威脅各國人民生命安全和身體健康。
根據(jù)中研研究院研究出版的《2020-2025年中國肺炎疫苗市場深度調(diào)研及未來發(fā)展趨勢(shì)研究預(yù)測(cè)報(bào)告》統(tǒng)計(jì)分析顯示:
肺炎疫苗市場調(diào)研分析 2021肺炎疫苗行業(yè)現(xiàn)狀及發(fā)展前景分析報(bào)告
流感是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病,嚴(yán)重危害人群健康。流感病毒其抗原性易變,傳播迅速,每年可引起季節(jié)性流行,在學(xué)校、托幼機(jī)構(gòu)和養(yǎng)老院等人群聚集的場所可發(fā)生暴發(fā)疫情。每年流感季節(jié)性流行在全球可導(dǎo)致300萬-500萬重癥病例,29萬-65萬呼吸道疾病相關(guān)死亡。孕婦、嬰幼兒、老年人和慢性基礎(chǔ)疾病患者等高危人群,患流感后出現(xiàn)嚴(yán)重疾病和死亡的風(fēng)險(xiǎn)較高。尤其是今年全球新冠疫情嚴(yán)重流行態(tài)勢(shì)仍將持續(xù),今冬明春可能會(huì)出現(xiàn)新冠疫情與流感等呼吸道傳染病疊加流行的情況。而接種流感疫苗是預(yù)防流感的最有效手段,可以減少流感相關(guān)疾病帶來的危害及對(duì)醫(yī)療資源的占用。我國現(xiàn)已批準(zhǔn)上市的流感疫苗有三價(jià)滅活流感疫苗(IIV3)、四價(jià)滅活流感疫苗(IIV4)和三價(jià)減毒活流感疫苗(LAIV3),IIV3包括裂解疫苗和亞單位疫苗,IIV4為裂解疫苗,LAIV為肺炎疫苗。除個(gè)別地區(qū)外,流感疫苗在我國大多數(shù)地區(qū)屬于非免疫規(guī)劃類疫苗,實(shí)行自愿、自費(fèi)接種。
肺炎疫苗為“23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗”,主要預(yù)防肺炎球菌引起的肺炎。肺炎球菌感染是在世界范圍內(nèi)引起死亡的重要原因之一,且是肺炎、腦膜炎、中耳炎的主要病因。
美國有觀察資料顯示,估計(jì)每年有40-50萬人患肺炎球菌性肺炎,病死率為5%-10%; 盡管使用有效的抗生素治療,肺炎球菌感染仍可引起很高的肺炎疫苗發(fā)病率和病死率。采用疫苗接種可望降低肺炎雙球菌感染的發(fā)病率和病死率。肺炎疫苗和流感疫苗聯(lián)合使用可增加免疫效果。
肺炎球菌是世界范圍內(nèi)引起死亡的重要原因之一,且是肺炎、腦膜炎、中耳炎、菌血癥等侵襲性和非侵襲性感染的重要病原體。肺炎球菌常寄生在健康人生的鼻咽部,約有40%-70%的人帶菌,當(dāng)機(jī)體免疫功能降低時(shí),病菌就會(huì)乘虛而入侵入肺部,造成肺炎。肺炎球菌感染,一是來自自身帶菌,當(dāng)?shù)挚沽档蜁r(shí),肺炎球菌向下呼吸道侵犯引起肺炎;二是被來自帶菌的別人或患者所傳染,引起肺炎。近年來,由于肺炎球菌對(duì)抗生素產(chǎn)生不同程度的耐藥性,有的地區(qū)竟達(dá)到50%,給治療肺炎帶來了困難。
想要了解更多關(guān)于肺炎疫苗行業(yè)具體詳情分析,可以點(diǎn)擊查看中研普華研究報(bào)告《2020-2025年中國肺炎疫苗市場深度調(diào)研及未來發(fā)展趨勢(shì)研究預(yù)測(cè)報(bào)告》。
2020-2025年中國肺炎疫苗市場深度調(diào)研及未來發(fā)展趨勢(shì)研究預(yù)測(cè)報(bào)告
肺炎疫苗為“23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗”,主要預(yù)防肺炎球菌引起的肺炎。肺炎球菌感染是在世界范圍內(nèi)引起死亡的重要原因之一,且是肺炎、腦膜炎、中耳炎的主要病因。肺炎疫苗行業(yè)研究報(bào)告主要分析了...
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