地中海貧血簡稱地貧，是一組遺傳性溶血性貧血。據報道稱，全世界約有3.5億地貧基因攜帶者。地貧只會遺傳不會傳染，開展婚前、孕前和產前地貧篩查、診斷和干預，防止重型地貧兒出生，是防控地貧最有效的措施。
地中海貧血簡稱地貧，是一組遺傳性溶血性貧血。據報道稱，全世界約有3.5億地貧基因攜帶者。地貧只會遺傳不會傳染，開展婚前、孕前和產前地貧篩查、診斷和干預，防止重型地貧兒出生，是防控地貧最有效的措施。
近幾年，隨著醫療科技的快速發展，基因測序商業化應用已經拉開序幕，國內相關企業將基因測序的服務應用于產前篩查、腫瘤預測、遺傳疾病預測、個性化醫療等眾多領域。國際上大規模基因測序的技術研發，最早的專利申請可溯源到上世紀八十年代，但主要依據仍是Sanger的測序理論，并且人類基因組計劃正在醞釀。隨著人類基因組計劃的進展，上世紀90年代末期開始，關于基因測序技術的專利申請開始快速增長，并在2001年前后達到異常明顯的峰值。
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。那么，未來基因檢測行業市場行情如何?
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。
無論是在中國還是全球市場，基因測序行業近年都呈現快速發展趨勢。根據BCC research數據，2015年全球基因測序市場規模達59億美元，2007~2015年CAGR高達24.96%，預計2020年規模可達138億美元。從中國市場來看，2017年，中國基因檢測市場達80.3億元，預計2018年可達108億元，預計未來5年CAGR約35%。
雖然基因檢測的成本已經大大降低，但仍然超出很多消費者的承受能力。比如，目前我國市面上一款全基因組測序產品的價格仍然接近兩萬元人民幣。當然，市場也出現了幾百元的基因檢測產品，但這些產品大多針對非常具體的需求，比如藥物反應，檢測幾個到幾十萬個位點不等。
目前也有很多基因檢測公司可提供各種基因體檢項目，包括腫瘤在內的疾病易感基因套餐也層出不窮。然而，目前大部分基因檢測項目都沒有統一的規范要求和收費標準，市場的價格較為混亂。
在百度上搜索關鍵詞“基因檢測”，能看到多家鑒定所、醫療機構、體檢中心都聲稱可以提供基因檢測套餐體檢項目，內容覆蓋腫瘤、高血壓、糖尿病等，價格也從千元到萬元不等。
在國外，做包括心血管疾病、腫瘤在內的全科全基因段檢測收費在7000-10000美元，而在國內，檢測60項以上的基因收費就要4萬-10萬元。
近三年來我國共有20萬孕婦接受產前基因檢測，市場規模約為10億元。如果無創產檢針對30歲以上孕婦實現100%滲透，將為該行業帶來76億元市場容量;若針對全部孕婦實現50%滲透率，那么將帶來140億元市場容量。
未來幾年內,全球基因測序服務市場容量有200億美元,其中,腫瘤學120億美元、生命科學50億美元、生育和基因健康20億美元、其他應用10億美元。現階段,國內測序的臨床服務在產前檢測方面應用較多,而腫瘤基因測序市場即將爆發。
無論是在中國還是全球市場，基因測序行業近年都呈現快速發展趨勢。根據BCC research數據，2015年全球基因測序市場規模達59億美元，2007~2015年CAGR高達24.96%，預計2020年規模可達138億美元。從中國市場來看，2017年，中國基因檢測市場達80.3億元，預計2018年可達108億元，預計未來5年CAGR約35%。
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2021-2026年中國基因檢測行業發展潛力分析及投資盈利預測報告
基因是遺傳的基本單元，攜帶有遺傳信息的DNA或RNA序列，通過復制，把遺傳信息傳遞給下一代，指導蛋白質的合成來表達自己所攜帶的遺傳信息，從而控制生物個體的性狀表達。基因檢測是通過血液、其...
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