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輝瑞新冠口服藥物獲美國FDA緊急使用授權 新冠口服藥適合12歲及以上患者

  • 2021年12月23日 LiuMingYue來源:智通財經 同花順 1001 63
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近期,輝瑞公司當地時間周三宣布,其生產的抗新冠病毒口服藥物PAXLOVID獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權,可以用于治療輕度至中度癥狀新冠肺炎患者。這是FDA批準的第一種專門用于對抗新冠病毒的口服藥物。

輝瑞新冠口服藥物獲美國FDA緊急使用授權

近期,輝瑞公司當地時間周三宣布,其生產的抗新冠病毒口服藥物PAXLOVID獲得了美國食品藥品監督管理局(FDA)的緊急使用授權,可以用于治療輕度至中度癥狀新冠肺炎患者。這是FDA批準的第一種專門用于對抗新冠病毒的口服藥物。這款藥物最快本周末就可投入使用。輝瑞CEO阿爾伯特·波拉本月早些時候表示,該公司已經將部分藥物運往美國,因此一旦FDA批準,就可以立即開處方。美國疾病控制與預防中心(CDC)預計很快也會批準該藥物的發放。

新冠口服藥適合12歲及以上患者

經過FDA的審查,輝瑞生產的口服藥目前的適合人群為12歲及以上、體重不低于40公斤的患者。這些患者最有可能最終住院或無法存活。FDA表示,應在診斷后盡快開處方,并在癥狀出現的5天內開處方。

中國首款抗新冠特效藥輸液完立刻起效

近日,我國首個抗新冠病毒特效藥獲得藥監局的上市批準。研發團隊領軍人物、清華教授解釋抗新冠特效藥原理:抗體是人體的天然武器,他們“大海撈針”,篩選出兩個對新冠病毒阻斷力強大的抗體,讓它們協同打出組合拳。“藥物采取靜脈滴注的方式,注入體內后馬上起效”,可降低高風險新冠門診患者80%的住院率和死亡率,主要作用以治療為主。

據中研普華研究報告《2022-2026年中國醫藥行業全景調研與發展戰略研究咨詢報告》分析

我國醫藥企業發展整體趨勢由快速增長到趨于穩定。我國規模以上醫藥制造企業利潤總額穩步增長,由3002.9億元上升至3507億元。

醫藥行業是我國國民經濟的重要組成部分,在保障人民群眾身體健康和生命安全方面發揮重要作用。我國政府非常重視醫藥行業的發展,并出臺了一系列政策鼓勵行業的發展壯大。

2021年1-9月,我國規模以上醫藥企業營業收入達到21291億元,同比增長24.4%;利潤總額達4525.3億元,同比大幅增長80.6%,表明2021年我國藥企發展整體趨勢快速增長態勢。

醫藥行業是中美貿易摩擦背景下的避風塘,具備較為安全的發展空間。同時,科創板落地為創新藥、生物醫藥行業帶來更多的發展可能。2020年,醫院次均門診藥費(126.9元)占39.1%,比2019年(40.6%)下降1.5個百分點;醫院人均住院藥費(2786.6元)占26.2%,比2019年(27.5%)下降1.3個百分點。

隨著全球大批“重磅藥物”的專利集中到期,中國醫藥企業將迎來巨大的發展機遇。發改委擬放開基本藥價,藥價管理模式迎來變革,醫保收支約束下的藥價難以迎來普漲,醫保藥價管控模式變更,低價藥、非醫保藥、OTC和血液制品等有望實質性受益。國資企業是中國經濟巨大的存量資源,國資改革正在不斷激活中國經濟微觀主體動力,中央政府發布國企改革頂層設計文件,國企改革將迎來全面提速時期。

醫藥行業產量分析

預計今后5-10年,醫藥行業產業總量將持續增長,利潤總額也穩定在一定水平的增長之上,到2025年中國醫藥行業利潤總額將達5780.2億元。

想要了解更多核酸檢測行業具體詳情,可以點擊查看中研普華研究報告《2022-2026年中國醫藥行業全景調研與發展戰略研究咨詢報告》。

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