中國呼吸機和麻醉機與進口設備起碼有20年的技術差距，這導致國內這塊業務基本被國際醫療巨頭壟斷。
呼吸機作為一項能人工替代自主通氣功能的有效手段，已普遍用于各種原因所致的呼吸衰竭、大手術期間的麻醉呼吸管理、呼吸支持治療和急救復蘇中，在現代醫學領域內占有十分重要的位置。
飛利浦呼吸機召回超500萬臺
10月24日，荷蘭醫療科技公司飛利浦在公布下滑的業績數據后，宣布了一項整頓計劃，公司將在全球范圍內裁員約4000名員工，以降低運營支出并改善公司業績。
4000名裁員人數占飛利浦員工總數的5%以上，公司預計未來幾個季度將提列約3億歐元與遣散相關的費用。
飛利浦第三季度報告顯示，公司當期虧損13億歐元，由盈轉虧，去年同期為凈利潤30億歐元。虧損主要是受到呼吸機召回事件影響。此前，飛利浦生產的呼吸機因存在健康風險而被召回，該設備可能會釋放某些有害化學物質。公司當時撥款8.85億歐元以承擔可能的風險及損失，過去一年，飛利浦共召回或維修超500萬臺呼吸機。
根據中研普華研究院《2022-2027年呼吸機市場投資前景分析及供需格局研究預測報告》顯示：
中國呼吸機和麻醉機與進口設備起碼有20年的技術差距，這導致國內這塊業務基本被國際醫療巨頭壟斷。
這幾年受到疫情的影響，呼吸治療器械的需求量猛增。相關的呼吸機、制氧機、血氧儀等設備，都呈現了明顯的增長幅度。作為國內較有代表性的醫療器械企業之一，魚躍醫療也關注自身呼吸治療板塊產品的發展。目前，魚躍醫療相關品類業務也獲得了較大的增長。
國內品牌在全球市場的影響力越來越大，其中就包括制氧市場。以往制氧市場一直以外資品牌占據有利位置，國內品牌則鮮有名氣。魚躍醫療經過在制氧領域20年的深耕，終于扭轉了這一局面。早前，魚躍醫療便宣布其制氧機全球年銷售量超過了100萬臺，突破行業百萬大關，同時也讓國內品牌在全球制氧市場上扳回一城。
魚躍醫療生產的呼吸機也在國外大獲好評。其中美國食品藥品監督管理局(FDA)就在2020年3月簽發了針對魚躍無創呼吸機的緊急授權。同時，魚躍醫療無創呼吸機也已經先后獲得中國國家藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證、歐盟CE認證，讓海內外市場均對魚躍醫療呼吸機產品更有信心。目前，魚躍醫療呼吸機已經出口過萬臺，業務足跡遍布意大利、西班牙、俄羅斯、英國等國家。
目前，基層醫療建設的重點會放在設備配置和更新上。早前，國家衛健委發布的《關于印發使用階段性財政貼息貸款購置設備相關建議和參考材料的通知》中也有指出，將會指導醫療機構使用階段性財政貼息貸款推進設備配置更新。其中監護儀、注射泵、心電圖機、呼吸類設備，都是醫療機構需求量比較大的，尤其是呼吸類設備，需求比較突出。
按照目前的狀況來看，未來的呼吸治療板塊仍大有可為。但是想要在海內外市場上站穩腳跟，獲得更多的市場份額，還需要像魚躍醫療一樣，擁有強大的核心技術、產品矩陣和保障能力。
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2022-2027年呼吸機市場投資前景分析及供需格局研究預測報告
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