阿茲夫定片醫保談判成功 Paxlovid未能通過談判納入醫保目錄

• 劉明月 2023年1月9日 來源：國家醫保局 589 33
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據國家醫保局消息，2022年國家醫保藥品目錄談判工作于1月8日正式結束。國家醫療保障局醫藥管理司負責人介紹了新冠治療藥品參與醫保藥品目錄談判有關情況。

阿茲夫定片醫保談判成功 Paxlovid未能通過談判納入醫保目錄

據國家醫保局消息，2022年國家醫保藥品目錄談判工作于1月8日正式結束。國家醫療保障局醫藥管理司負責人介紹了新冠治療藥品參與醫保藥品目錄談判有關情況。

今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝(下文簡稱“Paxlovid”)、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。

這位負責人表示，雖然Paxlovid未能通過談判納入醫保目錄，但根據近期國家醫保局會同有關部門聯合印發的《關于實施“乙類乙管”后優化新型冠狀病毒感染患者治療費用醫療保障相關政策的通知》(以下簡稱《通知》)要求，《新型冠狀病毒感染診療方案(試行第十版)》中的所有治療性藥物，包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、散寒化濕顆粒等，醫保都將臨時性支付到2023年3月31日。在此期間，新冠病毒感染的參保患者使用這些藥品均可享受醫保報銷政策。此外，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒經過本次談判納入國家醫保藥品目錄后，國家醫保藥品目錄內治療發熱、咳嗽等新冠癥狀的藥品已達600余種。

同時，為滿足各地新冠病毒感染患者治療的需要，近期各地醫保部門結合當地醫保基金運行情況，又將一批新冠對癥治療藥物臨時納入本地區醫保支付范圍。總體來看，醫保報銷的新冠病毒感染治療用藥品種豐富。

近期國家醫保局辦公室印發《新冠治療藥品價格形成指引(試行)》，對防治新型冠狀病毒感染所需的新上市抗病毒治療藥品，采取全周期多層次的措施引導醫藥企業公開透明合理定價。

下一步，國家醫保局將繼續堅持以人民為中心，貫徹落實黨中央、國務院決策部署，全力做好醫保藥品目錄調整工作，將更多新藥好藥納入醫保藥品目錄，切實減輕群眾看病就醫負擔，助力解決人民群眾看病就醫后顧之憂。

343種藥品通過醫保藥品目錄形式審查 包含多款罕見病藥

國家醫保局發布《關于公示2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整通過初步形式審查的藥品及相關信息的公告》，經審核，344個藥品通過初步形式審查，包括目錄外的西藥和中成藥199個，以及目錄內的西藥和中成藥145個，通過比例為70%。

國家醫保局根據各方反饋意見，按程序對有關藥品進行了復核和結果修正。對比通過初步形式審查的申報藥品名單中的344種藥品，本次目錄外的西藥有183個，較此前少了一種西藥——甲硝維參陰道膨脹栓，中成藥15個;目錄內的化藥有111個，中成藥有34個。

343種正式通過形式審查的藥品中，包含了首個國產新冠口服藥阿茲夫定、輝瑞的新冠口服藥奈瑪特韋片/利托那韋片、藥明巨諾的CAR-T產品瑞基奧侖賽注射液、“流感神藥”奧司他韋干混懸劑以及脊髓性肌萎縮癥(SMA)治療藥物利司撲蘭口服溶液用散等多款罕見病藥物。

國家醫保局表示，下一步，將按照《基本醫療保險用藥管理暫行辦法》和《2022年國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。如進展順利，將于11月份公布新版的醫保藥品目錄，明年1月1日落地執行。

我國醫藥行業仍處于重要戰略機遇期

“十四五”時期醫藥工業要實現既定增長目標，需要培育新的增長動能。面向國內大循環，要通過技術創新促進用藥結構升級，滿足日益增長的健康需求，提高創新藥在產品結構中的比重，提高技術創新對產業增長的貢獻率。

當下我國醫藥行業仍處于重要戰略機遇期，2022 年政府將給予創新型企業更多稅收等方面支持，藥械創新將追求更高目標。2022年將延續實施研發費用加計扣除政策，將科技型中小企業加計扣除比例從75%提高至100%，促進高科技創新性企業加大研發投入。

隨著疫情蔓延，越來越多國家的民眾愿意了解中醫藥、認識中醫藥、使用中醫藥、支持中醫藥，國際社會對中醫藥的需求量不斷增大，促進了中醫藥行業和服務走向國際，進一步加快了中醫藥產業發展國際化步伐。

中醫藥行業進入大發展黃金時期。政策體系、頂層設計日臻完善，在眾多的“第一次”中，中醫藥行業高質量發展之路越走越順，已駛入發展快車道。

從產業鏈角度，中藥行業以中藥產品為核心，主要包括上游——中藥材種苗的培育、種植及采收的中藥農業、中游——以中藥材及制劑生產為主的中藥工業、以及下游——提供中醫藥產品及服務的中藥服務業。

從市場投資角度，大多數中藥上市公司涉足的是中藥工業，是下游中藥服務業的產品提供者。雖政策對行業全面支持，明確指出提高中藥產業發展活力，但由于產品也是一種藥品，應具備較強的臨床價值、符合藥物經濟性要求以及有較高的可控的質量標準，這符合未來政策導向。

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