在目前的臨床基因檢測市場當中,NIPT和腫瘤伴隨診斷占據了大部分市場份額,除了繼續在現有產品上提高份額外,開啟新的產品增長點也將是重中之重。遺傳病基因檢測作為目前基因測序行業一項較為成熟的技術,很有可能在下一階段獲得政策支持,成為基因測序行業新的熱點。
遺傳基因檢測行業是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測行業的快速發展有利于診斷疾病,預防遺傳性疾病的突變基因,能夠降低唐氏兒的出生率,提高人口質量。因此我國相繼出臺多項政策推動基因檢測行業的發展。
在目前的臨床基因檢測市場當中,NIPT和腫瘤伴隨診斷占據了大部分市場份額,除了繼續在現有產品上提高份額外,開啟新的產品增長點也將是重中之重。遺傳病基因檢測作為目前基因測序行業一項較為成熟的技術,很有可能在下一階段獲得政策支持,成為基因測序行業新的熱點。
2020年中國基因檢測市場規模為人民幣151億元,預期于2025年將達到487億元,自2020年至2025年的年復合增長率為26.4%,并預期于2030年將進一步增長至1536億元。
遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病,常為先天性的,也可后天發病,如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等。約50%的遺傳病患者在出生時或兒童時期發病,約30%的遺傳病兒童壽命不超過5歲。也有的遺傳病要經過幾年甚至幾十年后才能出現明顯癥狀。遺傳病主要可以分為染色體病、單基因病和多基因病。
據中研產業研究院《2022-2027年中國遺傳基因檢測行業投資前景分析及未來發展趨勢預測報告》分析:
全球范圍內,平均每人攜帶2.8個隱性遺傳病的致病基因突變。在我國,出生缺陷發生率約為5.6%,每年新增出生缺陷90萬-100萬例。幸運的是,一些遺傳性疾病雖尚無根治的辦法,但已能實現有效的預防。孕前、產前、產后各類篩查和干預措施能阻止相當一部分出生缺陷的發生。
目前,花費3000元即可對200多種常見單基因隱性遺傳疾病的致病基因變異進行篩查;產前無創DNA篩查技術(NIPT)對唐氏綜合征的篩查檢出率已達95%以上。未來,隨著基因檢測等技術的迅速發展,人們可以預防的出生缺陷會越來越多。
在整個生物產業板塊中,基因產業是炙手可熱的領域,而基因檢測更是目前能夠應用且應用范圍較廣的一項能夠造福人類健康的事業。據悉,全球提供基因檢測的機構有1762家(其中絕大部分在美國),可以應用基因檢測技術進行檢測的疾病數有1502種,其中1214種已經或正在應用于實際檢測,288種在實驗室階段。在美國,每年進行此類檢測的就有700多萬人次,使得美國女性乳腺癌發病率降低了70%,直腸癌發病率降低了90%。
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從行業企業情況來看,由于基因檢測屬于高技術領域,行業步入壁壘較高,且實現持續盈利較為困難,因此近年來我國基因檢測行業相關企業注冊數量有所下降,基本維持在1800家左右。據資料顯示,2021年我國基因檢測行業相關企業注冊量為1850家,較上年增長123家。
從行業投融資情況來看,隨著近年來行業規模迅速發展,潛力的不斷釋放吸引了大批投資者的目光,近年來行業投資數量快速增長,資本市場十分火熱。具體來看,2021年我國基因檢測行業投資數量為99其,投資金額達181.7億元。
2021年3月,“十三五發展規劃”明確,“基因與生物技術”作為七大科技前沿領域攻關領域之一;“生物技術”作為九大戰略性新興產業之一,其中“基因技術”為未來產業。2022年5月,中國首個生物經濟五年規劃——“十四五生物經濟發展規劃”提出,要推動基因檢測、生物遺傳等先進技術與疾病預防深度融合,開展遺傳病、出生缺陷、腫瘤、心血管疾病、代謝疾病等重大疾病早期篩查,為個體化治療提供精準解決方案和決策支持。
長遠看,基因檢測產品滲透率的提升,有著極大的空間。原因在于兩點:一是醫保推動,二是分級診療趨勢下,渠道下沉帶來的增量,都會逐漸提高基因檢測產品的滲透率。
報告對我國遺傳基因檢測行業的供需狀況、發展現狀、子行業發展變化等進行了分析,重點分析了國內外遺傳基因檢測行業的發展現狀、如何面對行業的發展挑戰、行業的發展建議、行業競爭力,以及行業的投資分析和趨勢預測等等。報告還綜合了遺傳基因檢測行業的整體發展動態,對行業在產品方面提供了參考建議和具體解決辦法。
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2022-2027年中國遺傳基因檢測行業投資前景分析及未來發展趨勢預測報告
本研究咨詢報告由中研普華咨詢公司領銜撰寫,在大量周密的市場調研基礎上,主要依據了國家統計局、國家商務部、國家發改委、國家經濟信息中心、國務院發展研究中心、國家海關總署、全國商業信息...
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