邁瑞醫療發布公告稱，擬以5.45億歐元收購體外診斷原料供應商Hytest Invest Oy 及其下屬子公司100%的股權，后者是全球知名的免疫原材料供應商，總部位于芬蘭的Hytest亦是新冠抗體供應商，供應的產品包括新型冠狀病毒刺突蛋白RBD，新型冠狀病毒刺突蛋白RBD抗體，新型I
5月16日晚間，邁瑞醫療發布公告稱，擬以5.45億歐元收購體外診斷原料供應商Hytest Invest Oy 及其下屬子公司100%的股權，后者是全球知名的免疫原材料供應商，主要產品包括單克隆抗體、抗原、多克隆抗體、血清和血漿制品。疫情期間我國體外診斷(IVD)行業一度暴露出上游核心原料布局不足、依賴進口等問題。未來我國新冠病毒檢測市場格局如何？
總部位于芬蘭的Hytest亦是新冠抗體供應商，供應的產品包括新型冠狀病毒刺突蛋白RBD，新型冠狀病毒刺突蛋白RBD抗體，新型冠狀病毒核蛋白抗體，新型冠狀病毒核蛋白多克隆抗體，IgM/IgG抗體等。邁瑞醫療表示，本次交易是為了進一步加強體外診斷產品及原料的核心研發能力建設，優化上下游產業鏈的全球化布局。
主營醫療器械的邁瑞醫療，其主要產品覆蓋生命信息與支持、體外診斷以及醫學影像者三大領域，2020年，公司體外診斷類產品實現收入66.46億元，占營業收入31.61%。
根據中研普華出版的《2021-2026年中國體外診斷試劑行業發展前景戰略及投資風險預測分析報告》顯示：
回顧這次疫情，新冠檢測試劑需求大增，進而導致對上游原料供應需求旺盛，但也一度出現了上游原料供應不足的現象。按照性質不同，體外診斷試劑原料可分為抗原與抗體、酶與輔酶及其他原料三類。前期亦有行業人士對第一財經記者表示，體外診斷試劑原料研發技術要求高、研發周期長，生產工藝流程復雜，核心原料幾乎被跨國企業壟斷，下游企業對進口原料依賴程度極高。
隨著國內體外診斷試劑行業逐步發展，國產產品數量增加，進口產品為主導的局面逐步打破。近年來，我國高度重視診斷產品的研發，并將其作為醫療行業的重點支持產業給予大量的優惠政策。同時，大量科研機構和海歸積極參與新產品(包括“新產品+現有產品升級”)的研發與產業化，我國新產品每年都保持了30%以上的問世速度，我國也成為全球發展最快的市場。
5月16日0—24時，31個省(自治區、直轄市)和新疆生產建設兵團報告新增確診病例25例，其中境外輸入病例20例(浙江8例，上海6例，廣東4例，湖南1例，四川1例)，本土病例5例(遼寧3例，安徽2例);無新增死亡病例;新增疑似病例1例，為境外輸入病例(在上海)。
當日新增治愈出院病例25例，解除醫學觀察的密切接觸者354人，重癥病例與前一日持平。境外輸入現有確診病例259例(其中重癥病例1例)，現有疑似病例1例。累計確診病例5858例，累計治愈出院病例5599例，無死亡病例。
世界衛生組織16日公布的最新數據顯示，全球累計新冠確診病例達162177376例。
世衛組織網站最新數據顯示，截至歐洲中部時間16日15時02分(北京時間21時02分)，全球確診病例較前一日增加658585例，達到162177376例;死亡病例增加12034例，達到3364178例。
截至11日，全球已接種新冠疫苗超過12.64億劑。其中，美國、印度、巴西、法國和土耳其的累計確診病例數均超過500萬例，加快新冠疫苗接種進程成為這些疫情較嚴重國家當下抗疫的重中之重。
近期，美國新冠確診病例數增速放緩，同時，政府正快速推進新冠疫苗接種工作。美國疾病控制和預防中心數據顯示，截至15日，美國較過去一日新增新冠確診病例37314例，累計確診超3272萬例。此外，截至15日，美國約1.56億人已接種至少一劑新冠疫苗，占總人口的47.1%;約1.22億人已完成疫苗接種，占總人口的36.7%。
美國食品和藥物管理局10日批準美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發的新冠疫苗可緊急使用于12歲至15歲人群。據介紹，與16歲以上人群一樣，12歲至15歲人群接種輝瑞疫苗，也是間隔21天接種兩劑。
美國疾病控制和預防中心13日針對新冠疫情發布新指南，不再建議已完成新冠疫苗接種者參加室內、室外活動時戴口罩。
欲了解年中國體外診斷試劑行業發展分析具體信息可點擊中研普華《2021-2026年中國體外診斷試劑行業發展前景戰略及投資風險預測分析報告》
2021-2026年中國體外診斷試劑行業發展前景戰略及投資風險預測分析報告
隨著國內體外診斷試劑行業逐步發展，國產產品數量增加，進口產品為主導的局面逐步打破。近年來，我國高度重視診斷產品的研發，并將其作為醫療行業的重點支持產業給予大量的優惠政策。同時，大量...
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體外診斷試劑行業發展前景分析 2021年體外診斷試劑行業投資風險預測 
