根據世界衛生組織的最新實況,腫瘤即癌癥是世界第二大死因(心血管疾病為第一大死因),2015年因罹患癌癥而死亡的案例高達880萬,就全球范圍而言,近六分之一的死亡是由癌癥造成的。
日前,浙江大學附屬麗水市中心醫院、上海長征醫院聯合原啟生物在2021年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上首次公布其評估靶向GPC3的CAR-T藥物治療復發/難治性肝細胞癌(HCC)的最新臨床研究數據。
截至2021年3月10日,本研究共納入11例接受細胞輸注的復發受試者,均為化療、TACE以及靶向藥物治療無效的晚期肝癌患者。按照巴塞羅那分期標準進行評估,除1例為B期(中期),其余10例全部為C期(晚期)。所有受試者都有多處的轉移病灶,其中6例(54%)受試者有肺部等遠端轉移。除2例受試者未接受評估退組外,在9例可評價的患者中,4例獲得部分緩解(PR), 3例獲得疾病穩定(SD),2例獲得疾病進展(PD)。治療的客觀緩解率達44.44%,疾病控制率達77.78%。
創新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥,創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途。
創新藥新一輪的周期已經在逐漸拉開大幕,如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅動力的創新藥周期,那么此輪周期的核心驅動力就是來源于抗腫瘤藥物,而現在正處于研發突破期,在抗腫瘤領域的創新藥物研發必將迎來井噴式的發展。
現代腫瘤治療學從上世紀90年代開始不斷的取得突破和創新。靶向治療藥物的研究從1990年便開始了,最早的此類藥物在1997年就通過了美國FDA的批準上市。免疫療法提出時間很早,以輔助性治療為主,20世紀90年代末此類療法藥物的研發成為熱點。傳統化療藥物可分為烷化劑類、抗代謝類、抗癌抗生素類、植物類、激素類及鉑類藥物。它們大多數藥物都是通過直接或間接的作用于腫瘤細胞的DNA合成及復制從而抑制腫瘤細胞的增殖。這類藥物缺點明顯,在國際抗腫瘤用藥市場上所占比例不斷的減少,形成了以單抗和抑制劑類為主導的格局。而我國則仍以傳統化藥為主。
根據世界衛生組織的最新實況,腫瘤即癌癥是世界第二大死因(心血管疾病為第一大死因),2015年因罹患癌癥而死亡的案例高達880萬,就全球范圍而言,近六分之一的死亡是由癌癥造成的。
在創新藥發展方面,如今我國一些大型企業也正在積極布局。如恒瑞醫藥2017年申請臨床的藥品一度占到了全國的10%。2017-2018年恒瑞醫藥進入研發加速期。預計未來兩三年,其整體營收有望達到250-300億元水平。在創新藥熱門靶點上,恒瑞的研發管線已經基本實現了全面布局,即將迎來新藥研發的豐收季。
早些年,公立、國有性質的腫瘤醫院在我國腫瘤醫院行業占有數量上的優勢。在我國,公立醫院通過多年的沉淀,在公信力、醫療技術和水平、醫保政策支持等方面的優勢。相比民營醫院薄弱的公信力,公立醫院明顯已經在人們的心目中樹立起了權威的形象。另外,從整體來看,高端醫療人才主要還是集中在公立醫院。
我國醫藥市場上95%為仿制藥,創新藥方面因技術能力不足、企業資金欠缺故投入力度不大、醫藥創新環境不利等因素一直沒有明顯的起色。近年來,這些方面逐漸得到改善。例如,在創新研發投入方面,根據目前各家上市藥企披露的2018年年報情況統計,2018年醫藥上市企業研發投入達420.68億元,同比增長32.19%。其中,百濟神州、恒瑞醫藥、復星醫藥、中國生物制藥等藥企拔得頭籌。這些藥企在研發方面持續的投入,將不斷創造更多的價值,未來會有更多新藥的誕生。
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