艾迪藥業抗艾滋創新藥上市申請通過 2025年抗艾滋創新藥市場需求及投資前景分析

• 2021年5月19日 HuangJiang來源：新浪 848 52
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艾迪藥業公告，公司收到國家藥品監督管理局于2021年5月19日簽發的關于公司抗艾滋病領域在研1類新藥ACC008片境內生產藥品注冊上市許可申請的《受理通知書》。到2025年，在低收入和中等收入國家每年投資290億美元應對艾滋病毒，將使世界可以回到到到2030年將艾滋病毒作為

艾迪藥業抗艾滋創新藥上市申請通過

5月19日消息，艾迪藥業公告，公司收到國家藥品監督管理局于2021年5月19日簽發的關于公司抗艾滋病領域在研1類新藥ACC008片境內生產藥品注冊上市許可申請的《受理通知書》。在研抗艾滋三聯單片復方制劑ACC008，是公司在ACC007的基礎上，聯合2個核苷類逆轉錄酶抑制劑(拉米夫定和替諾福韋)開發的國產首款三合一單片復方創新藥制劑，其組合方案及藥物選擇符合國際趨勢，于2019年12月被列入國家十三五“重大新藥創制”科技重大專項。

艾滋病是一種危害性極大的傳染病，由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV是一種能攻擊人體免疫系統的病毒。它把人體免疫系統中最重要的CD4T淋巴細胞作為主要攻擊目標，大量破壞該細胞，使人體喪失免疫功能。因此，人體易于感染各種疾病，并可發生惡性腫瘤。

創新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途。創新藥新一輪的周期已經在逐漸拉開大幕，如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅動力的創新藥周期，那么此輪周期的核心驅動力就是來源于抗腫瘤藥物，而現在正處于研發突破期，在抗腫瘤領域的創新藥物研發必將迎來井噴式的發展。

聯合國新聞發布最新數據：艾滋病規劃署通過最新版《2021-2026年全球艾滋病戰略》，其中提出“使每個國家和每個社區都共同向‘2030年終結艾滋病對公共衛生威脅’的目標前進”的新策略，而在。2015年至2020年的5年期間，又有350萬人感染艾滋病毒，82萬人死于與艾滋病有關的疾病。

到2025年，在低收入和中等收入國家每年投資290億美元應對艾滋病毒，將使世界可以回到到到2030年將艾滋病毒作為公共健康威脅加以消除的軌道上來。

報告發現，低收入和中低收入國家的總資源需求約為137億美元，這些國家需要捐助國提供主要資源。中高收入國家抗擊艾滋病工作所需資源占實現《2021-2026年全球艾滋病戰略》總體目標所需總投資的53%，但其主要資金則源于國內資源。

如果戰略中的目標和承諾得以實現，到2025年：新感染艾滋病毒的人數將從2019年的170萬減少到2025年37萬以下;死于艾滋病相關疾病的人數將從2019年的69萬人減少到2025年的不足25萬人;兒童中新感染艾滋病毒的人數將從2019年的15萬下降到2025年的2.2萬以下。

在醫保控費和仿制藥一致性評價的大環境下，仿制藥企業的增長乏力。與此對應的是，在新一輪創新藥物發展的周期來臨之際，在相關政府機關的政策刺激下，國內的藥企牢牢把握這一輪創新藥發展周期，希望能以抗腫瘤藥物為驅動力，大力提高國內藥企的創新藥物研發能力，經過近年來的努力，也取得了一定的成績，得到了市場的認可。

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  2020-2025年抗腫瘤創新藥市場投資前景分析及供需格局研究預測報告

  創新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥，創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途。創新藥新一輪的周期已經在逐漸拉開大幕，如果說上一輪是以攻克心血管疾病、糖尿病為驅動力的...

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