2018-2024年中國中醫藥行業市場全景調研及投資價值評估咨詢報告
中醫藥行業研究報告主要分析了中醫藥行業的國內外發展概況、行業的發展環境、市場分析（市場規模、市場結構、市場特點等）、競爭分析（行業集中度、競爭格局、競爭組群、競爭因素等）、產品價格...
進入優先審批審評的快速通道之后，國內首個PD-1（程序性死亡受體1）抑制劑用7個月的時間完成了上市申請。
國內首個PD-1藥物獲批上市。
6月15日，國家藥品監督管理局官網顯示，美國制藥公司百時美施貴寶（BMS）研發的納武利尤單抗注射液（商品名“歐狄沃”Opdivo）獲批上市，該藥將用于治療表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性，以及既往接受過含鉑方案化療后疾病進展或不可耐受的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
這是國內首個、也是目前唯一獲批上市的PD-1抑制劑藥物。PD-1，全稱為programmed celldeath protein 1，即程序性死亡受體1，是一種重要的免疫抑制分子。PD-1藥物的主要作用機制是通過克服患者體內的免疫抑制，重新激活患者自身的免疫細胞來殺傷腫瘤，是一種全新的抗腫瘤治療理念。
BMS的Opdivo是全球首款獲得美國食品藥品管理局（PDA）批準的PD-1單克隆抗體藥物（簡稱單抗藥物）。Opdivo可通過封閉T淋巴細胞的PD-1，解除腫瘤細胞對免疫細胞的免疫抑制，使免疫細胞重新發揮抗腫瘤細胞免疫作用，而殺傷腫瘤細胞。
目前，Opdivo在全球已經獲批九大腫瘤適應癥，分別是黑色素瘤、非小細胞肺癌、頭頸部鱗癌、腎細胞癌、經典型霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、結直腸癌、胃癌、肝細胞癌。不過，在我國獲批上市的Opdivo適應癥目前僅針對非小細胞肺癌。
2017年11月2日，百時美施貴寶向我國藥品監督管理局的藥審中心（CDE）提交了該藥的上市申請（JXSS1700015），并獲得承辦受理，使Opdivo成為了第一款在中國提交上市申請的免疫治療PD-1/PD-L1（程序性死亡受體1及其配體）類藥物。
BMS還沒有公布“歐狄沃”在國內的定價。按照在美國的收費標準，使用Opdivo的治療成本相當高昂。
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