超強(qiáng)變異新冠毒株登陸韓國(guó) 均為美國(guó)輸入病例

• 2022年5月11日 LiuMingYue來源：人民日?qǐng)?bào) 851 52
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據(jù)韓國(guó)《中央日?qǐng)?bào)》10日?qǐng)?bào)道，韓國(guó)新增5例奧密克戎BA.2.12.1變異株感染病例，截至目前已累計(jì)報(bào)告6例該變異毒株感染病例，均為美國(guó)輸入病例。韓媒指出，這種“超強(qiáng)變異新冠毒株”已登陸韓國(guó)，其傳染性比現(xiàn)有的奧密克戎毒株高30%，甚至比傳播速度最快的BA.2亞型毒株還要2

超強(qiáng)變異新冠毒株登陸韓國(guó) 均為美國(guó)輸入病例

據(jù)韓國(guó)《中央日?qǐng)?bào)》10日?qǐng)?bào)道，韓國(guó)新增5例奧密克戎BA.2.12.1變異株感染病例，截至目前已累計(jì)報(bào)告6例該變異毒株感染病例，均為美國(guó)輸入病例。韓媒指出，這種“超強(qiáng)變異新冠毒株”已登陸韓國(guó)，其傳染性比現(xiàn)有的奧密克戎毒株高30%，甚至比傳播速度最快的BA.2亞型毒株還要高20%左右。

奧密克戎BA.2.12.1變異毒株為奧密克戎BA.2亞型毒株的變異體，2021年12月首次在美國(guó)被發(fā)現(xiàn)。由于該變異毒株，美國(guó)的感染人數(shù)已連續(xù)5個(gè)星期增加。

新冠疫苗現(xiàn)狀分析

2021年是全球新冠疫苗商業(yè)化元年，從快速研發(fā)、獲批到大規(guī)模應(yīng)用，新冠疫苗以史無前例的速度實(shí)現(xiàn)了商業(yè)化。在這場(chǎng)全球創(chuàng)新大作戰(zhàn)中，傳統(tǒng)疫苗巨頭們整體表現(xiàn)不佳，而創(chuàng)新企業(yè)如BioNTech、Moderna以及中國(guó)科興、康希諾生物等企業(yè)卻后來居上，實(shí)現(xiàn)了超級(jí)逆襲。

去年11月，據(jù)國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)、國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉介紹，我國(guó)目前有25個(gè)新冠病毒疫苗進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，其中4個(gè)疫苗獲得了我國(guó)藥監(jiān)局批準(zhǔn)附條件上市，3個(gè)疫苗于近期在我國(guó)獲批緊急使用，14個(gè)新冠疫苗在境外獲批開展Ⅲ期臨床試驗(yàn)。而4月3日-4日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物二代重組蛋白新冠疫苗、石藥集團(tuán)SYS6006新冠候選mRNA疫苗、康希諾生物新冠 mRNA疫苗先后獲批臨床試驗(yàn)。

目前，新冠病毒仍在不斷變異，疫情全球大流行趨勢(shì)仍沒有終結(jié)跡象。為了應(yīng)對(duì)傳播力更強(qiáng)的奧密克戎毒株，全球大部分國(guó)家已啟動(dòng)了新冠加強(qiáng)免疫接種，更有國(guó)家批準(zhǔn)了第四劑加強(qiáng)針緊急應(yīng)用授權(quán)。從眼下全球疫情防控形勢(shì)來看，2022年新冠疫苗市場(chǎng)在加強(qiáng)針時(shí)代會(huì)出現(xiàn)分化，高保護(hù)率新冠疫苗仍有強(qiáng)勁的市場(chǎng)需求。

在2021年，國(guó)外使用最多的主要是BioNTech/輝瑞、Moderna、牛津/阿斯利康、強(qiáng)生四款新冠疫苗。其中，BioNTech/輝瑞與Moderna主要是mRNA疫苗，阿斯利康和強(qiáng)生為重組腺病毒載體疫苗。

也是得益于mRNA疫苗的布局，使得“宇宙藥廠”輝瑞從兩年前差點(diǎn)跌出營(yíng)收前十于2021年重回前二位置。據(jù)輝瑞財(cái)報(bào)顯示，2021年全年，公司新冠疫苗實(shí)現(xiàn)營(yíng)收813億美元，同比增長(zhǎng)95%。其中，疫苗業(yè)務(wù)貢獻(xiàn)營(yíng)收高達(dá)426.25億美元，占總營(yíng)收的52%。輝瑞預(yù)計(jì)2022年將從新冠業(yè)務(wù)獲益540億美元，提高了對(duì)新冠疫苗Comirnaty 2022年?duì)I收預(yù)期，約320億美元。

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