美國食品與藥物管理局(FDA)批準Biogen公司一款名為“aducanumab”的阿爾茲海默病治療藥物。這是近20年來,首個獲FDA批準的阿爾茲海默病新藥, 盡管目前對該藥物的臨床試驗結果仍存在爭議。
周一,美國食品與藥物管理局(FDA)批準Biogen公司一款名為“aducanumab”的阿爾茲海默病治療藥物。這是近20年來,首個獲FDA批準的阿爾茲海默病新藥, 盡管目前對該藥物的臨床試驗結果仍存在爭議。
Biogen的藥物受到患者權益倡導者和一些腦神經學家的歡迎,但其他醫生表示臨床試驗結果不一致,需要更多證據。一項使用“aducanumab”藥物對早期疾病患者進行的試驗中,一些患者出現可能具危險性的腦腫脹問題。這項試驗的患者對淀粉樣蛋白腦斑塊的一種成分測試呈陽性。
Biogen估計約有150萬美國人符合接受“aducanumab”藥物治療的資格,該藥物每月輸注一次,并引發人們對醫療保健系統成本的擔憂。
12月29日,我國原創治療阿爾茨海默病新藥九期一(甘露特鈉膠囊(gv-971,商品名“九期一”)正式在國內上市。隨著年齡的增長,人體記憶力也會跟著減退,在生物學研究中心,人的記憶力的頂峰在20歲左右,30歲之后就會呈現緩慢下降。
注意的是:國產阿爾茨海默癥新藥甘露特鈉膠囊,可以很好緩解癥狀,但并不能徹底治愈?,F有的藥物也只能幫助患者減緩大腦疾病的發展,延緩疾病所帶來的的影響。若能盡早發現阿爾茨癥,能夠早期干預,可以讓患者能夠在更長時間維持生活自理的能力。
中國老齡協會發布《認知癥老年人照護服務現狀與發展報告》和《認知癥老年人照護服務指南》。報告顯示,我國60歲及以上老年人中老年癡呆患者約有1507萬,預計2030年將達2220萬,2050年將達2898萬。報告指出,隨著我國人口老齡化快速發展,認知癥老年人照護服務需求總量持續增加,將帶來長期護理保險擴展覆蓋范圍、養老服務機構逐步轉型、社區增設照護服務項目等相應變化。
據國家統計局局長寧吉喆通報,在年齡構成方面,我國60歲及以上人口為2.6402億人,占比18.70%,與2010年相比上升5.44%;65歲及以上人口為1.9064億人,占比13.50%,與2010年相比上升4.63%。老齡化程度的逐步加深與性別結構持續改善有密切聯系。根據七普數據,我國總人口性別比(以女性為100,男性對女性的比例)為105.07,與2010年105.20基本持平,略有降低。出生人口性別比為111.3,較2010年下降6.8。
目前我國養老呈現“9073”的格局:即90%左右的老年人居家養老,7%左右的老年人依托社區支持養老,3%的老年人入住機構養老。
針對這一形勢,《“十四五”規劃和2035年遠景目標綱要》第四十五章第三節中明確指出,健全基本養老服務體系,大力發展普惠型養老服務,支持家庭承擔養老功能,構建居家社區機構相協調、醫養康養相結合的養老服務體系。
《關于建立完善老年健康服務體系的指導意見》,以推動建立包括健康教育、預防保健、疾病診治、康復護理、長期照護和安寧療護這六個環節覆蓋城鄉、綜合連續的老年健康服務體系。
“十三五”健康老齡化規劃項目中提出,積極發展老年健康服務產業。結合老年人身心特點,大力推動健康養生、健康體檢、咨詢管理、體質測定、體育健身、運動康復、醫療旅游等多樣化健康服務。大力提升藥品、醫療器械、康復輔助器具、保健用品、保健食品、老年健身產品等研發制造技術水平,擴大健康服務相關產業規模。
老年健康服務行業研究報告在總結中國行業發展歷程的基礎上,結合新時期的各方面因素,對行業的發展趨勢給予了細致和審慎的預測論證。未來老年健康服務行業將如何發展?請點擊查看中研普華研究院報告《2021-2026年老年健康服務行業市場投資潛力分析及未來發展趨勢預測報告》。
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