近年來,隨著嵌合抗原受體T細胞免疫療法(CAR-T療法)取得突破,細胞基因治療產業在全球范圍內進入快速大發展時期,預計至2030年,僅美國FDA就有望批準40至60種細胞和基因療法。隨著科研投入的持續增加和技術實力的不斷加強,我國開展的細胞與基因治療臨床研究正在逐年
近年來,隨著嵌合抗原受體T細胞免疫療法(CAR-T療法)取得突破,細胞基因治療產業在全球范圍內進入快速大發展時期,預計至2030年,僅美國FDA就有望批準40至60種細胞和基因療法。隨著科研投入的持續增加和技術實力的不斷加強,我國開展的細胞與基因治療臨床研究正在逐年增加,每年新增數量僅次于美國。中國已成為世界上細胞治療臨床研究最活躍的地區之一。細胞基因治療的迅猛發展,令該產業的科研團隊和創新企業,都渴望探索更多從技術創新到產業化、商業化的道路,同時也對監管政策與法規有了更多的交流、探討需求。
我國細胞治療行業相對于國外起步較晚,但我國腫瘤細胞免疫治療的市場需求是巨大的。目前細胞治療屬于個體化治療,實現標準化難度較高,至今還沒有經過國家食品藥品監督管理局批準的、批量生產的上市產品。行業整體與國外大環境一致,處于試驗研究和布局發展階段。
細胞免疫療法目前在慢性粒細胞性白血病、急性粒細胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤中取得顯著療效。中國也已經在細胞免疫治療領域緊跟全球的腳步,越來越多的國內藥企積極投入到研發行列之中,隨著上市藥物數量的逐步增加以及獲批適應癥的日益豐富,相關企業有望迎來長期發展機遇。
對細胞免疫療法的研發機構進行劃分,在肝癌領域,細胞免疫療法的研發以初創型企業為主。綜合各企業的研發團隊與技術、資金實力及企業已有銷售渠道來看,對于初創型醫藥企業,面臨的主要問題是產品處于早期、臨床開發風險大,資金有限,且多無銷售渠道基礎,未來市場推廣能力較弱。
但由于肝癌的細胞免疫療法暫無大型藥企涉足,目前的研發機構在銷售能力方面都有所欠缺,預計未來隨著產品逐漸成熟、有利好的臨床數據公布,將會有大型藥企以合作或投資、并購的形式參與進來,推動細胞免疫療法的銷售與推廣。
隨著免疫學、細胞生物學、組織工程學等相關學科領域研究的快速發展,全球細胞治療技術研發已經取得了較快的發展,并取得了一系列的成果。免疫細胞治療已成為國際公認的治療腫瘤的第四種方法,歐美等國的最新臨床實驗結果顯示了其良好應用前景,國際藥企巨頭為此將其確定為“下注未來”的重點。
免疫細胞治療是指把病人的細胞從血里面分離出來,在體外用一些細胞因子,使它變成一種殺傷細胞,再回輸到血液中去,這種殺傷細胞可以識別腫瘤細胞進行殺傷。腫瘤的免疫治療方法有望治療60%以上腫瘤類型,有望帶來250億美元以上的市場機遇,或是腫瘤治療領域的下一座金礦。國內這幾年的免疫細胞治療發展迅猛,但是技術相對還不成熟,主要產業鏈為上游的細胞存儲以及中游較為粗獷的細胞免疫療法,包括免疫細胞移植的抗癌、保健以及美容業。
隨著我國人均壽命的增加、環境污染加劇等因素,癌癥的發病率正逐年上升,正面臨降低癌癥發病率和提高癌癥生存率的雙重挑戰。腫瘤免疫治療作為第四大腫瘤治療方法,市場空間如按三甲醫院計算,近幾年保守估計可達到300多億;如按腫瘤病人計算,未來10年將達到1600多億;如按藥品計算,可類比抗腫瘤藥規模,也將是千億級的市場。
免疫系統是人體自身的醫生,而腫瘤免疫治療被認為是唯一有可能徹底治愈癌癥的方法,目前腫瘤免疫治療多數被用于晚期腫瘤患者,但將來可能會像化療一樣,成為癌癥治療的一線方法。預計到2025年有100-150億美元的市場只是個開始,就國內而言,預計三年內將達到幾百億的市場規模。
治療技術本身,特異性和靶向性的腫瘤免疫治療是未來的發展方向,CAR-T、TCR-T細胞療法、PD-1/PD-L1免疫檢驗點單抗等技術門檻相對較高,我國正處于研究初期的探索階段。未來行業想要擴大應用規模并獲得長久的發展,具有臨床療效的產品和技術才是真正的核心。因此,企業整合成長將是行業未來發展的必然趨勢。
根據中研普華研究院《2020-2025年中國細胞免疫治療行業市場全景調研與投資前景預測報告》顯示:
國際細胞免疫治療行業發展分析及經驗借鑒
第一節 全球細胞免疫治療市場總體情況分析
一、全球細胞免疫治療行業的發展概況及特點
隨著免疫學、細胞生物學、組織工程學等相關學科領域研究的快速發展,全球細胞治療技術研發已經取得了較快的發展,并取得了一系列的成果。2011年《Nature》雜志發表文章認為癌癥免疫細胞治療即將迎來新一輪的研究高潮,未來有可能在癌癥治療中占據相當重要的位置;2013年底,免疫細胞治療被《Science》雜志評為年度十大科技突破之首;2014年在美國舉行的兩場權威腫瘤學術會議AACR(美國癌癥研究會)和ASCO(美國臨床腫瘤學會年會)上,免疫細胞治療再次成為前沿聚焦點。免疫細胞治療已成為國際公認的治療腫瘤的第四種方法,歐美等國的最新臨床實驗結果顯示了其良好應用前景,國際藥企巨頭為此將其確定為“下注未來”的重點。2013年9月,羅氏支付4.125億美元取得Inovio制藥公司多抗原DNA免疫療法INO-5150和INO-1800的全球獨家授權;2014年4月,葛蘭素史克加入MDAnderson癌癥免疫療法研究同盟,2014年7月,預付英國Immunocore公司1.42億英鎊,參與免疫細胞治療藥物ImmTACs,Kite的CART項目;諾華已在進行CART-19(嵌合抗原受體T細胞)的臨床試驗。除此外,輝瑞、諾和諾德、梯瓦制藥、拜耳等公司也加大了細胞療法臨床研究投入。首個CAR-T治療藥物(Kymriah)已于2017年8月31日獲得FDA批準上市用于治療罹患B細胞前體急性淋巴細胞白血病(B-ALL)的25歲以下二次或多次復發患者,并于2018年5月獲批了第二個適應癥——復發或難治性大B細胞淋巴瘤。
圖表:世界范圍內CAR-T研發分布(截至2019年3月)
資料來源:Clinicaltrials,中研普華產業研究院整理
想了解細胞免疫治療行業未來將如何發展?請關注中研普華研究院報告《2020-2025年中國細胞免疫治療行業市場全景調研與投資前景預測報告》
2019-2025年版細胞免疫產品入市調查研究報告
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