近期,三款國產創新藥在海外獲批。和黃醫藥FRUZAQLA (呋喹替尼)于11月8日(美國時間)取得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用于治療經治轉移性結直腸癌。國產創新藥海外授權交易活躍,11月以來多個產品達成海外授權。
國家醫保局日前宣布,2023年國家醫保目錄調整工作預計將于12月初公布結果,2024年1月1日起執行。此前,國家醫保局陸續發布《談判藥品續約規則》《非獨家藥品競價規則》等多項文件,對于創新藥在醫保談判細則上給予多方面支持。未來,創新藥在醫保談判中的價格降幅有望趨于溫和。
中國人口老齡化加劇將帶動醫藥市場增長。隨著創新藥企業前期的研發投入逐步獲得成果,預計未來兩年創新藥將進入持續收獲期。
根據中研普華研究院撰寫的《中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告》顯示:
創新藥行業市場深度調研
新藥物研究對我國建設創新型國家具有重大的意義。在國家(2006-2020)的中長期國家科技重大專項中,專門有“重大新藥創制專項”,目的是創制一批對重大疾病具有較好治療作用,具有自主知識產權的藥物,降低對國外新藥的依賴。
創新藥物是具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥,創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻或專利中,均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的逐步改善,創新藥物的研究將給企業帶來高額的收益。
近年來,國家藥監局累計批準了創新藥品130個,其中,僅2023年上半年,就有24個創新藥品獲批,審批程序不斷優化。同一時間段,多家上市公司披露,公司旗下創新藥品獲批上市。
根據公開數據統計,2023年前三季度,已有28款創新藥獲國家藥監局批準上市,國產創新藥占據絕對優勢,達到26款,這一數量已經超過2022年全年獲批上市的19款新藥數量。
生物醫藥產業正是成都高新區三大主導產業之一。近年來,成都高新區在生物醫藥領域的地位逐年提高,已成為全國生物醫藥產業發展新高地。日前公布的2022中國生物醫藥園區競爭力排行榜顯示,成都高新區位列該領域的第一方陣。
近年來,成都高新區生物醫藥產業規模連續多年保持20%的增長,擁有國家級人才團隊超過100個,累計上市及過會企業10家,與20家世界500強跨國藥企開展合作,累計50家知名投資機構先后聯合組建了生物醫藥專項產業基金。
在產業高速發展的背景下,成都高新區在今年10月承辦了中國生物醫藥界國家級盛會——2023中國生物技術創新大會。這屆大會吸引了包括中國科學院院士鄧子新、中國科學院院士張興棟、中國工程院院士于俊崇、中國科學院院士張學敏等在內的近30位院士來蓉。此外,阿斯利康、拜耳、GSK、艾伯維等20家世界500強跨國藥企、50余家國內外知名醫藥企業也齊聚成都。
近期,三款國產創新藥在海外獲批。和黃醫藥FRUZAQLA (呋喹替尼)于11月8日(美國時間)取得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準用于治療經治轉移性結直腸癌。
國產創新藥海外授權交易活躍,11月以來多個產品達成海外授權。安信證券表示,未來海外授權交易的熱度將延續,創新藥國際化基礎將持續夯實。招商證券認為,國內創新藥企業研發質量不斷提高,藥企海外授權的靶點與分子形式均呈現多樣化特點。
“出海”是中國創新藥企業發展的重要戰略方向。招商證券認為,生物醫藥領域“出?!笔俏磥碇匾骶€之一,海外市場是正待開啟的一片藍海。
隨著技術和人才的積累,現在雖然國內藥品銷售結構里,仍然是仿制藥在金額上占主導,但是展望未來,我們可以預期到創新藥的結構占比逐步提升是具備確定性的。
醫藥細分方向確實很多,每一個細分方向,最底層投資的核心屬性略有差異。創新藥內含了一定的科技屬性,而中藥里又細分很多,比如我們的品牌中藥,以零售終端為主的OTC,院內處方藥,對于這些細分品類,結合宏觀環境和政策變化,未來投資機會巨大。
在激烈的市場競爭中,企業及投資者能否做出適時有效的市場決策是制勝的關鍵。中研網撰寫的創新藥行業報告對中國創新藥行業的發展現狀、競爭格局及市場供需形勢進行了具體分析,并從行業的政策環境、經濟環境、社會環境及技術環境等方面分析行業面臨的機遇及挑戰。同時揭示了市場潛在需求與潛在機會,為戰略投資者選擇恰當的投資時機和公司領導層做戰略規劃提供準確的市場情報信息及科學的決策依據,同時對政府部門也具有極大的參考價值。
想了解關于更多創新藥行業專業分析,可點擊查看中研普華研究院撰寫的《中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告》。同時本報告還包含大量的數據、深入分析、專業方法和價值洞察,可以幫助您更好地了解行業的趨勢、風險和機遇。
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2022-2027年中國創新藥行業市場深度調研及投資價值分析研究報告
創新藥一般指創新藥物,創新藥物是指具有自主知識產權專利的藥物。相對于仿制藥,創新藥物強調化學結構新穎或新的治療用途,在以前的研究文獻或專利中,均未見報道。 隨著我國對知識產權現狀的...
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